Diethyl 2-Acetamido-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]malonate | 1187769-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-Acetamido-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]malonate
• 英文别名: Diethyl 2-acetamido-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]propanedioate
• CAS: 1187769-23-8
• 化学式: C₁₇H₂₀BrNO₆
• 分子量: 414.253
• InChiKey: PQOWTCOCXPUFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛炔 、 Diethyl 2-Acetamido-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]malonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 二乙基2-乙酰胺基-2-(4-辛基苯乙基)丙二酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINO-2- [2- (4-C3-C21-ALKYL-PHENYL)ETHYL] PROPANE-1, 3-DIOLS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-AMINO-2- [2- (4-C3-C21-ALKYL-PHÉNYL)ÉTHYL] PROPANE-1, 3-DIOLS

  摘要：

  本发明涉及改进的用于生产2-氨基-2-[2-(4-C2-20-烷基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇的工艺，以及用于其中使用的化合物。

  公开号：

  WO2009115534A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Diethyl 2-Acetamido-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINO-2- [2- (4-C3-C21-ALKYL-PHENYL)ETHYL] PROPANE-1, 3-DIOLS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-AMINO-2- [2- (4-C3-C21-ALKYL-PHÉNYL)ÉTHYL] PROPANE-1, 3-DIOLS

  摘要：

  本发明涉及改进的用于生产2-氨基-2-[2-(4-C2-20-烷基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇的工艺，以及用于其中使用的化合物。

  公开号：

  WO2009115534A1

文献信息

• PROCESS
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20110015425A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to improved processes for the production of 2-amino-2-[2-(4-C 2-20 -alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols, and to compounds for use therein.
• US8809571B2
  申请人：——

  公开号：US8809571B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9133096B2
  申请人：——

  公开号：US9133096B2

  公开（公告）日：2015-09-15