Benzyl-[1-{(4S,5S)-5-[(E)-benzylimino-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine | 153472-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-[1-{(4S,5S)-5-[(E)-benzylimino-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-benzyl-1-[(4S,5S)-5-(benzyliminomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanimine
• CAS: 153472-19-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: FJAQDLXRHILOGS-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[1-{(4S,5S)-5-[(E)-benzylimino-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium periodate 、 高氯酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+)-(3R,4R)-cis-1-benzyl-3-benzyloxy-4-formyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a042
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-二乙氧基羰基-2,2-二甲基二氧 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Benzyl-[1-{(4S,5S)-5-[(E)-benzylimino-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a042

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid
  作者：M. Jayaraman、A. R. A. S. Deshmukh、B. M. Bhawal

  DOI：10.1021/jo00083a042

  日期：1994.2