(Z)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-[(3,4-dimethylphenyl)amino]but-2-ene-1,4-dione | 1319185-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-[(3,4-dimethylphenyl)amino]but-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: (Z)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-(3,4-dimethylanilino)but-2-ene-1,4-dione
• CAS: 1319185-49-3
• 化学式: C₂₄H₁₉BrClNO₂
• 分子量: 468.777
• InChiKey: SUMQHGVDTFZTCF-HMAPJEAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-bromophenacyl)pyridinium bromide 、 3,4-二甲基苯胺 、 (4-氯苯基)-氧代乙醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(Z)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-[(3,4-dimethylphenyl)amino]but-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  吡啶介导的一锅立体选择性合成无环烯胺酮

  摘要：

  描述了一种新的一锅，三组分的苯甲酰基吡啶鎓溴化物，各种伯芳族胺和苯基乙二醛或乙二醛乙二酸酯的反应，以良好的化学收率立体选择性地合成酰基烯胺酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.112

文献信息

• Pyridine-mediated, one-pot, stereoselective synthesis of acyclic enaminones
  作者：Mehdi Ghandi、Amir Hossein Jameà

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.112

  日期：2011.8

  A new one-pot, three-component reaction of phenacyl pyridinium bromides, various primary aromatic amines, and phenyl glyoxal or ethyl glyoxalate for the stereoselective synthesis of acylic enaminones in good chemical yields is described.

  描述了一种新的一锅，三组分的苯甲酰基吡啶鎓溴化物，各种伯芳族胺和苯基乙二醛或乙二醛乙二酸酯的反应，以良好的化学收率立体选择性地合成酰基烯胺酮。