O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α,β-L-rhamnopyranose | 115946-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α,β-L-rhamnopyranose
• 英文别名: ManNAc(b1-4)Glc(a1-2)Rha；N-[(2S,3S,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(3R,4R,5R,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 115946-04-8；115964-33-5
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₁₅
• 分子量: 529.496
• InChiKey: SZYTVHUMJACXIC-RDAUXNPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-O-(2-acetamido-6-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-6-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal 、 氰化汞 、 mercury dibromide 3 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α,β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Panza, Luigi; Ronchetti, Fiamma; Russo, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2745 - 2748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUGAWARA, TAMIO;IGARASHI, KIKUO, CARBOHYDR. RES., 172,(1988) N 2, 195-207
  作者：SUGAWARA, TAMIO、IGARASHI, KIKUO

  DOI：——

  日期：——