8-氨基-4-氯-3-喹啉羧酸乙酯 | 190137-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氨基-4-氯-3-喹啉羧酸乙酯
• 英文名称: 8-amino-4-chloro-3-ethoxycarbonylquinoline
• 英文别名: ethyl 8-amino-4-chloroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 190137-84-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: FKJJMZQDQXXUPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-4-氯-3-喹啉羧酸乙酯 在 钯 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 8-氨基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds as H.sup.+ -ATPases

  摘要：

  这项发明涉及一种喹啉化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是吡啶基或芳基，每个基可能被适当的取代基取代，A是--COHN--或--NHCO--，n是0或1的整数，而##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7如定义，以及其药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由人类或动物骨骼异常代谢引起的骨病的方法。

  公开号：

  US06008230A1

文献信息

• Phenanthroline derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06200974B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The present invention provides a phenanthroline derivative of formula (I) wherein, for example, R1 is hydrogen, carboxy, cyano, nitro, (1-4C)alkyl, (1-6C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkylamino, (2-4C)alkanoyl, (1-4C)alkoxy-(2-4C)alkoxy-(2-4C)alkoxycarbonyl or N-[amino-(2-8C)alkyl]carbamoyl; R2 is, for example, hydrogen, carboxy, (1-6C)alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-(1-8C)alkylcarbamoyl, N,N-di-(1-8C)alkylcarbamoyl, N-(1-4C)alkylcyclohexylcarbamoyl, 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-2-ylcarbonyl or N,N-[di-(1-4C)alkyl]thiocarbamoyl; R3 and R4, which may be the same or different, are, for example, hydrogen or halo; and R5 is, for example, hydrogen, di-(1-4C)alkylamino or halo; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising phenanthroline derivatives, processes for making the same and their use in producing an anti-fibroproliferative effect.

  本发明提供了一种公式（I）的邻菲啰啉衍生物，其中，例如，R1是氢、羧基、氰基、硝基、（1-4C）烷基、（1-6C）烷氧羰基、（1-4C）烷基氨基、（2-4C）烷酰基、（1-4C）烷氧基-(2-4C）烷氧基-(2-4C）烷氧羰基或N-[氨基-(2-8C）烷基]羰基；R2是，例如，氢、羧基、（1-6C）烷氧羰基、氨基羰基、N-(1-8C）烷基氨基羰基、N,N-双-(1-8C）烷基氨基羰基、N-(1-4C）烷基环己基氨基羰基、1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基羰基或N,N-[双-(1-4C）烷基]硫氨基羰基；R3和R4，可以相同也可以不同，例如，是氢或卤素；以及R5是，例如，氢、双-(1-4C）烷基氨基或卤素；或其药用可接受的盐。该发明还提供了包含邻菲啰啉衍生物的药物组合物，制备这些药物的方法以及它们在产生抗纤维增生作用中的应用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS H+-ATPASES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0876345A1

  公开（公告）日：1998-11-11
• PHENANTHROLINE DERIVATIVES
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：EP1027351B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• US5916898A
  申请人：——

  公开号：US5916898A

  公开（公告）日：1999-06-29
• US6008230A
  申请人：——

  公开号：US6008230A

  公开（公告）日：1999-12-28