2-octyloxy-5-bromopyridine | 124388-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-octyloxy-5-bromopyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-octyloxypyridine；5-bromo-2-(octyloxy)Pyridine；5-bromo-2-octoxypyridine
• CAS: 124388-31-4
• 化学式: C₁₃H₂₀BrNO
• 分子量: 286.212
• InChiKey: RGTHPSGYKMOKGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octyloxy-5-bromopyridine 、 硼酸三异丙酯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 [6-(octyloxy)pyridin-3-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridylpyrimidines, a process for their preparation and their use in

  摘要：

  化合物的中文翻译：具有以下结构的吡啶基嘧啶化合物 (I) ##STR1## 其中 A 是 N，B 是 CH 或者 A 是 CH，B 是 N，C 是 N，D 是 CH 或者 C 是 CH，D 是 N，R.sup.1 是例如具有1至16个碳原子的手性或非手性烷基，R.sup.2 是例如，R.sup.1，X.sup.1，X.sup.2 是 F，Cl 或 CN，n，m 为 0，1 或 2，这些组分适用于液晶混合物，因为它们导致具有良好性能的液晶显示器。

  公开号：

  US05443754A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 辛醇 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-octyloxy-5-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridylpyrimidines, a process for their preparation and their use in

  摘要：

  化合物的中文翻译：具有以下结构的吡啶基嘧啶化合物 (I) ##STR1## 其中 A 是 N，B 是 CH 或者 A 是 CH，B 是 N，C 是 N，D 是 CH 或者 C 是 CH，D 是 N，R.sup.1 是例如具有1至16个碳原子的手性或非手性烷基，R.sup.2 是例如，R.sup.1，X.sup.1，X.sup.2 是 F，Cl 或 CN，n，m 为 0，1 或 2，这些组分适用于液晶混合物，因为它们导致具有良好性能的液晶显示器。

  公开号：

  US05443754A1

文献信息

• Aromatic compounds, and their use in liquid-crystalline mixtures
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05626791A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  An aromatic compound of the formula (I) R.sup.1 (--A.sup.1).sub.a (--M.sup.1).sub.b (--A.sup.2).sub.c (--M.sup.2).sub.d --B(--M.sup.3).sub.c (--A.sup.3).sub.f (--M.sup.4).sub.g (--A.sup.4).sub.h --R.sub.2 (I) in which B is one of the two following aromatic groups: ##STR1## Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3 and Q.sup.4 are identical or different and are CH.sub.2, CF.sub.2, N--R.sup.3, S, O or C.dbd.O; P.sup.1, P.sup.2 and P.sup.3 are identical or different and are C--H, C--F or N; and the remaining symbols and indicies define mesogenic radicals, The compounds are suitable as components of liquid-crystalline mixtures.

  一种芳香化合物，化学式（I）R.sup.1 (--A.sup.1).sub.a (--M.sup.1).sub.b (--A.sup.2).sub.c (--M.sup.2).sub.d --B(--M.sup.3).sub.c (--A.sup.3).sub.f (--M.sup.4).sub.g (--A.sup.4).sub.h --R.sub.2（I），其中B是以下两种芳香族基之一：##STR1## Q.sup.1，Q.sup.2，Q.sup.3和Q.sup.4相同或不同，分别为CH.sub.2，CF.sub.2，N--R.sup.3，S，O或C.dbd.O; P.sup.1，P.sup.2和P.sup.3相同或不同，分别为C--H，C--F或N; 其余符号和指数定义为介向基团。该化合物适用于液晶混合物的组分。
• Fluorbenzolderivate und flüssigkristallines Medium
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0628532A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  1. Fluorbenzolderivate der Formel I worin RH, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF₃ oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 15 C-Atomen wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, A¹ und A²jeweils unabhängig voneinander einen (a) trans-1,4-Cyclohexylenrest, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch -O- und/oder -S-ersetzt sein können, (b) 1,4-Phenylenrest, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, (c) Rest aus der Gruppe 1,4-Cyclohexenylen, 1,4-Bicyclo (2,2,2)-octylen, Piperidin-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl und 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, wobei die Reste (a) und (b) durch CN oder Fluor substituiert sein können, Z¹ und Z²jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH.-, -C≡C- oder eine Einfachbindung, einer der Reste Z1 und Z2 auch -(CH₂)₄- oder -CH=CH-CH₂CH₂-, m0, 1 oder 2, YF oder Cl, und Q-CF₂-, -OCF₂- oder -OCHF- bedeutet, mit der Maßgabe, daß im Falle Q-Y = OCF3 (a) A¹ und A² jeweils unabhängig voneinander aus den Resten (a) und (c) ausgewählt sind, (b) einer der Reste Z¹ und Z² -(CH₂)₄ oder -CH=CH-CH₂CH₂- bedeutet und/oder (c) bedeutet.

  1. 式 I 的氟苯衍生物 其中 RH，具有 1 至 15 个碳原子的烷基或烯基，其未被取代、被 CN 或 CF₃ 单取代或至少被卤素单取代，这些基团中的一个或多个 CH₂ 基团也有可能在每种情况下彼此独立地被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-或-O-CO-O-取代、 -O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-或-O-CO-O-取代，但 O 原子之间不直接相连、 A¹ 和 A² 各自独立地形成一个 (a) 反式-1,4-环己烯基，其中一个或多个不相邻的 CH₂ 基团也可被-O-和/或-S-取代、 (b) 1,4-亚苯基基，其中一个或两个 CH 基团也可被 N 取代 (c) 由 1,4-环己烯、1,4-双环(2,2,2)-辛烯、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基和 1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基组成的基团、 其中(a)和(b)自由基可被 CN 或氟取代、 Z¹ 和 Z² 各自独立地为-CO-O-、-O-CO-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CH₂CH₂-、-CH=CH.-、-C≡C-或单键，基 Z1 和 Z2 中的一个也是-(CH₂)₄-或-CH=CH-CH₂CH₂-、 m0, 1 或 2、 YF 或 Cl，以及 Q-CF₂-、-OCF₂- 或-OCHF-。 但条件是，在 Q-Y = OCF3 的情况下 (a) A¹ 和 A² 各自独立地选自(a)和(c)自由基、 (b) Z¹和 Z² 自由基之一是-(CH₂)₄或-CH=CH-CH₂CH₂-和/或 (c) 是指
• Aromatische Verbindungen und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0637585A1

  公开（公告）日：1995-02-08

  Aromatische Verbindung der Formel (I),         R¹(-A¹)a(-M¹)b(-A²)c(-M²)d-B(-M³)e(-A³)f(-M⁴)g(-A⁴)h-R²   (I) in der die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: Bist eine der beiden folgenden aromatischen Gruppen: R¹, R²sind gleich oder verschieden Wasserstoff, - CN, -F, -Cl, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -OCF₃, -OCHF₂, -OCH₂F oder ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen (mit oder ohne asymmetrisches C-Atom), wobei auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-, -CO-, -CS-, -CH=CH-, - C≡C-, , -Si(CH₃)₂-, 1,4-Phenylen, trans-1,4-Cyclohexylen oder trans-1,3-Cyclopentylen ersetzt sein können, mit der Maßgabe, daß Sauerstoffatome und Schwefelatome nicht unmittelbar miteinander gebunden sein dürfen, und/oder ein oder mehrere H-Atome des Alkylrestes durch -F, -Cl, -Br, -OR², - SCN, -OCN oder -N₃ substituiert sein können, oder auch eine der nachfolgenden chiralen Gruppen: R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷sind gleich oder verschieden Wasserstoff oder ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1-16 C-Atomen (mit oder ohne asymmetrisches C-Atom), wobei auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O- oder -CH=CH- ersetzt sein können, mit der Maßgabe, daß Sauerstoffatome nicht unmittelbar miteinander gebunden sein dürfen, und/oder ein oder mehrere H-Atome des Alkylrestes durch -F oder -Cl substituiert sein können; R⁴ und R⁵ können zusammen auch -(CH₂)₄- oder -(CH₂)₅-sein, wenn sie an ein Oxiran-, Dioxolan-, Tetrahydrofuran-, Tetrahydropyran-, Butyrolacton- oder Valerolacton-System gebunden sind; Q¹, Q², Q³, Q⁴sind gleich oder verschieden CH₂, CF₂ oder N-R³, S, O,C=O; P¹, P², P³sind gleich oder verschieden C-H, C-F oder N; M¹, M², M³, M⁴sind gleich oder verschieden -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O-, -CO-S-, -S-CO-, -CS-O-, -O-CS-, -S-CS-S-, -O-CS-O, -S-CO-S-, -CS-, -CH₂-O-, -O-CH₂-, -CH₂-S-, -S-CH₂-, -CH=CH-, -C≡C-, -O-CO-C≡C-, -C≡C-COO-, -O-CO-CH=CH-, -CH=CH-COO-, -O-CO-CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-COO-, -O-CH₂-C≡C-, -C≡C-CH₂-O-, -O-CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂-O-, -O-CH₂-CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂-O- oder eine Einfachbindung; A¹, A², A³, A⁴,sind gleich oder verschieden 1,4-Phenylen, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyrazin-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyridazin-3,6-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyridin-2,5-diyl, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Pyrimidin-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, trans-1,4-Cyclohexylen, bei dem ein oder zwei H-Atome durch CN und/oder CH₃ ersetzt sein können, (1,3,4)-Thiadiazol-2,5-diyl, 1,3-Dioxan-2,5-diyl, 1,3-Dithian-2,5-diyl, 1,3-Thiazol-2,4-diyl, wobei ein H-Atom durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein kann, 1,3-Thiazol-2,5-diyl, wobei ein H-Atom durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein kann, Thiophen-2,4-diyl, wobei ein H-Atom durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein kann, Thiophen-2,5-diyl, wobei ein oder zwei H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Piperazin-1,4-diyl, Piperazin-2,5-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, Bicyclo[2.2.2]octan-1,4-diyl, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl und/oder CN ersetzt sein können, 1,3-Dioxaborinan-2,5-diyl oder die Gruppe B; a, b, c, d, e, f, g, hsind null oder eins; mit der folgenden Maßgabe: wenn die Gruppe B ist, muß mindestens einer der Reste R¹ eine -Si(CH₃)₂- und/oder Gruppe enthalten und/oder eine der folgenden chiralen Gruppen sein: sind geeignet als Komponenten flüssigkristallinen Mischungen.

  式 (I) 的芳香族化合物、 R¹(-A¹)a(-M¹)b(-A²)c(-M²)d-B(-M³)e(-A³)f(-M⁴)g(-A⁴)h-R² (I) 其中符号和指数的含义如下： 是以下两个芳香族之一： R¹、R² 相同或不同，并且是氢、-CN、-F、-Cl、-CF₃、-CHF₂、-CH₂F、-OCF₃、-OCHF₂、-OCH₂F 或具有 1 至 20 个碳原子的直链或支链烷基（有或没有不对称碳原子）、其中一个或多个 CH₂ 基团也可以被 -O-、-S-、-CO-、-CS-、-CH=CH-、-C≡C-、-Si(CH₃)₂-、1,4-亚苯基、反式-1、4-环己烯或反式-1,3-环戊烯，但氧原子和硫原子不得直接相互键合，和/或烷基的一个或多个 H 原子可被-F、-Cl、-Br、-OR²、-SCN、-OCN 或-N₃取代，或也可被下列手性基团之一取代： R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷是相同或不同的氢或具有 1-16 个 C 原子（有或没有不对称 C 原子）的直链或支链烷基，一个或多个 CH₂ 基团也可能被 -O- 或 -CH=CH- 取代、但氧原子之间不得直接键合，和/或烷基中的一个或多个 H 原子可被 -F 或 -Cl 取代；如果与环氧乙烷、二氧戊环、四氢呋喃、四氢呋喃、丁内酯或戊内酯体系结合，R⁴ 和 R⁵ 也可以是-(CH₂)₄-或-(CH₂)₅-； Q¹、Q²、Q³、Q⁴是相同或不同的 CH₂、CF₂ 或 N-R³、S、O、C=O； P¹、P²、P³ 是相同或不同的 C-H、C-F 或 N； M¹、M²、M³、M⁴是相同或不同的-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-C≡C-、-C≡C-COO-、-O-CO-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-O-CO-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-COO-、-O-CH₂-C≡C-、-C≡CH₂-O-、-O-CH₂-CH=CH-、-CH=CH₂-O-、-O-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-O-或单键； A¹、A²、A³、A⁴相同或不同，且为 1,4-亚苯基，其中一个或多个 H 原子可被 F、Cl 和/或 CN 取代；吡嗪-2,5-二基，其中一个或两个 H 原子可被 F、Cl 和/或 CN 取代；哒嗪-3,6-二基，其中一个或两个 H 原子可被 F、Cl 和/或 CN 取代、反式-1,4-环己烯，其中一个或两个 H 原子可被 CN 和/或 CH₃ 取代、(1,3,4)-噻二唑-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、1,3-二噻烷-2,5-二基、1,3-噻唑-2,4-二基，其中一个 H 原子可被 F、Cl 和/或 CN 取代，1,3-噻唑-2,5-二基，其中一个 H 原子可被 F、Cl 和/或 CN 取代，噻吩-2,4-二基，其中一个 H 原子可被 F、Cl 和/或 CN 取代、噻吩-2,4-二基（其中一个 H 原子可被 F、Cl 和/或 CN 取代）、噻吩-2,4-二基（其中一个 H 原子可被 F、Cl 和/或 CN 取代）、萘-2,6-二基（其中一个或多个 H 原子可被 F、Cl 和/或 CN 取代）、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基（其中一个或多个 H 原子可被 F、Cl 和/或 CN 取代）、1,3-二氧硼烷-2,5-二基或 B 组； A、B、C、D、E、F、G、H 为 0 或 1； 但书如下 当基团 B R¹中至少有一个基团必须含有-Si(CH₃)₂-和/或基团和/或以下手性基团之一： 适合作为液晶混合物的成分。
• [EN] FLUOROBENZOLE DERIVATIVES AND MESOMORPHOUS MEDIUM
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1991003450A1

  公开（公告）日：1991-03-21

  (DE) Fluorbenzolderivate der Formel (I), worin R H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-, -<>-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, A1 und A2 jeweils unabhängig voneinander einen (a) trans-1,4-Cyclohexylenrest, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können, (b) 1,4-Phenylenrest, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, (c) Rest aus der Gruppe 1,4-Cyclohexenylen, 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen, Piperidin-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl und 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, wobei die Reste (a) und (b) durch CN oder Fluor substituiert sein können, Z1 und Z2 jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CC- oder eine Einfachbindung, einer der Reste Z1 und Z2 auch -(CH2)4- oder -CH=CH-CH2CH2-, L H oder F, m 0, 1 oder 2, Y F oder Cl, und Q eine Einfachbindung, -CF2-, -OCF2- oder -OCHF- bedeutet, mit der Maßgabe, daß L = F, falls Q eine Einfachbindung bedeutet, eignen sich als Komponenten flüssigkristalliner Medien.>(EN) Fluorobenzole derivatives of formula (I) in which: R is H, an unsubstituted alkyl or alkenyl residue with 1 to 15 C atoms or one substituted by CN or CF3 or at least simply by halogen, in which in these residues one or several CH2 groups may be independently replaced by -O-, -S-, -<>-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- or -O-CO-O- in such a way that O atoms are not directly linked together; A1 and A2 are mutually independently (a) a trans-1,4-cyclohexyl residue in which one or more non-adjacent CH2 groups may also be replaced by -O- and/or -S-, (b) a 1,4-phenyl residue in which one or two CH groups may be replaced by N, (c) a residue from the group 1,4-cyclohexylene, 1,4-bicyclo(2,2,2)-octylene, piperidine-1,4-diyl, naphthaline-2,6-diyl, decahydronaphthaline-2,6-diyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2,6-diyl; in which the residues (a) and (b) may be replaced by CN or fluorine; Z1 and Z2 are independently -CO-O-, -O-CO-, -CH2O, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CC- or a single bond, one of the residues Z1 and Z2 may also be -(CH2)4- or -CH=CH-CH2CH2-; L is H or F; m is 0, 1 or 2; Y is F or Cl; and Q is a single bond, -CF2-, -OCF2- or -OHCF-; with the proviso that L = F if Q is a single bond; are suitable as components of mesomorphous media.>(FR) Des dérivés fluorobenzéniques de formule (I), dans laquelle R désigne un H, un résidu alkyle ou alkényle de 1 à 15 atomes de C, non substitué, substitué uniquement par CN ou CF3, ou au moins uniquement par un halogène, cependant que dans ces résidus, un ou plusieurs groupes CH2 peuvent être remplacés chacun, indépendamment l'un de l'autre par -O-, -S-, -<>-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- ou -O-CO-O, de façon que les atomes d'O ne soient pas liés directement entre eux, A1 et A2 désignent chacun, indépendamment l'un de l'autre: (a) un résidu trans-1,4-cyclohexylène, dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non voisins peuvent être remplacés par -O- et/ou -S-, (b) un résidu 1,4-phénylène, dans lequel aussi un ou deux groupes CH peuvent être remplacés par N, (c) un résidu formé par le groupe 1,4-cyclohexénylène, 1,4-bicyclo(2,2,2)-octylène, pipéridine-1,4-diyle, naphtaline-2,6-diyle, décahydronaphtaline-2,6-diyle et 1,2,2,3-tétrahydronaphtaline-2,6-diyle, les résidus (a) et (b) pouvant être substitués par un CN ou un fluor, Z1 et Z2 désignent chacun, indépendamment l'un de l'autre: -CO-O, -O-CO-, -CH2O- -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CC- ou une liaison simple, l'un des résidus Z1 et Z2 étant également -(CH2)4- ou -CH=CH-CH2CH2-, L désigne H ou F, m est égal à 0, 1 ou 2, Y désigne F ou Cl, et Q est une liaison simple, -CF2-, OCF2- ou -OCHF-, à la condition que L = F, au cas où Q est une liaison simple, conviennent comme composants pour des milieux mésomorphes.>

  以下是一个详细的中文翻译版本： 该文献描述了一类氟苯佐衍生物，其化学式为(I)，其中： - **R**为一个基团，指未被取代或仅通过CN或CF₃取代的烷基或烯基，包含1至15个碳原子。在这些基团中，存在多个CH₂基团，每个基团可独立地被-O-、-S-、-<>-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-或-0-CO-O-取代，以确保O原子不直接连接。 - **A₁**和**A₂**指的是： - (a) 一个反式-1,4-环己基剩余，其中的某些CH₂基团可能被-O-和/或-S-取代。 - (b) 一个-1,4-苯基剩余，其中的某些CH基团可能被N取代。 - (c) 来自下列组的剩余部分：1,4-环己基剩余、1,4-双环(2,2,2)-八元基剩余、吡啶二烯二元基剩余、萘二烯二烯剩余、十二烯萘烯二元基剩余和1,2,3,4-四氢萘二烯二元基剩余。在组(a)和(b)中，剩余部分可能被CN或F取代。 - **Z₁**和**Z₂**分别指： - -CO-O-、-O-CO-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-CC-或一个单键，其中Z₁和Z₂中的一个可能为-（CH₂）4-或-CH=CH-CH₂CH₂-。 - **L**为H或F。 - **m**为0、1或2。 - **Y**为F或Cl。 - **Q**为单键、-CF₂-、-OCF₂-或-OCHF-，其中**L = F**当且仅当**Q**为单键时。 该文献对制备胶状聚合物具有重要价值，相关关键词包括氟苯佐衍生物、结构化学、烷基、烯基、取代基、环己烷剩余、苯剩余、苯环、炔基、苯二烯基剩余、activex基团、互变异构体等。
• [EN] PYRIDYLPYRIMIDINES, A METHOD OF PREPARING THEM, AND THEIR USE IN LIQUID-CRYSTAL MIXTURES
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1992012974A1

  公开（公告）日：1992-08-06

  (DE) Eine Pyridylpyrimidin-Verbindung der allgemeinen Formel (I), in der bedeuten: A gleich N und B gleich CH oder A gleich CH und B gleich N, C gleich N und D gleich CH oder C gleich CH und D gleich N, R1 z.B. gleich chirales oder achirales Alkyl mit 1 bis 16 C-Atomen, R2 z.B. gleich R1, X1, X2 gleich F, Cl oder CN, und n, m 0,1 oder 2, sind für flüssigkristalline Mischungen geeignete Komponenten, da sie zu günstigen Eigenschaften in LC-Displays führen.(EN) Disclosed are pyridylpyrimidine compounds of formula (I), in which A is nitrogen and B is a CH group or A is a CH group and B is nitrogen; C is nitrogen and D is a CH group or C is a CH group and D is nitrogen; R1 may for instance be a chiral or achiral alkyl group with 1-16 C-atoms; R2 may for instance be the same as R1; X1 and X2 are F, Cl or CN; and n and m are 0, 1 or 2. Such compounds are suitable for use as components of liquid-crystal mixtures since they give LCDs with useful properties.(FR) Des composés de pyridylpyrimidine de formule générale (I) dans laquelle: A est égal à N et B est égal à CH, ou A est égal à CH et B est égal à N, C est égal à N et D est égal à CH, ou C est égal à CH et D est égal à N, R1 est égal par exemple à un alkyle chiral ou achiral avec 1 à 16 atomes de C, R2 est égal par exemple à R1, X1, X2 sont égaux à F, Cl ou CN, et n, m valent 0, 1 ou 2, sont des constituants convenant pour des mélanges à cristaux liquides, étant donné qu'ils donnent lieu à des propriétés intéressantes pour des systèmes d'affichage à cristaux liquides.

  一种Pyridylpyrimidin-Verbindung，其通用式为(I)，其中A等于N和B等于CH，或A等于CH和B等于N；C等于N和D等于CH，或C等于CH和D等于N；R1例如为具有1至16个碳原子的 chirales 或非 chirales 代物；R2例如等于 R1 或 X1；X1和 X2等于F、Cl 或 CN；以及 n、m等于0、1 或 2。这些化合物在液态晶体混合物中是合适的组分，因为它们能够导引出具有良好性质的液晶显示器 (LC-Displays)。（DE） 一种Pyridylpyrimidin-Verbindung der allgemeinen Formel (I), in der A gleich N und B gleich CH oder A gleich CH und B gleich N, C gleich N und D gleich CH oder C gleich CH und D gleich N, R1 z.B. gleich chiral oder achiralen Alkyl mit 1 bis 16 C-Atomen, R2 z.B. gleich R1, X1, X2 gleich F, Cl oder CN, und n, m 0,1 oder 2, sind für flüssigkristalline Mischungen geeignete Komponenten, da sie zu günstigen Eigenschaften in LC-Displays führen.（EN） 揭示的是这种式(I)形式的Pyridylpyrimidine化合物，其中A是N，B是CH，或者A是CH而B是N；C是N，D是CH，或者C是CH而D是N；R1例如等于具有1至16个碳原子的 chirales 或非 chirales 代物；R2例如等于R1或X1；X1和X2等于F、Cl或CN；以及n和m等于0、1或2。此类化合物适合作为液态晶体混合物的成分，因为它们能导引出具有良好性质的液晶显示器 (LCDs)。（FR） Des composés de pyridylpyrimidine de formule générale (I) dans laquelle: A est égal à N et B est égal à CH, ou A est égal à CH et B est égal à N, C est égal à N et D est égal à CH, ou C est éga