8-氯-1-氨基萘 | 59107-51-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-氯-1-氨基萘
• 英文名称: 8-chloronaphthalen-1-amine
• CAS: 59107-51-6
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: LQIZPCZWJJQIKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  336.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

8-氯-1-氨基萘可作为医药合成的中间体。该化合物可通过使用萘1,8-二胺作为原料来制备中间体1H-萘并[1,8-de][1,2,3]三嗪，之后再与铜进行反应得到目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-1-氨基萘 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 5-氨基-4-羟基-萘-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  DE112778

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 盐酸 、 铜 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 8-氯-1-氨基萘
  参考文献：
  名称：

  乙烯与8-卤-1-萘胺生成的Ni（II）二亚胺配合物的聚合：平衡syn /反非对映异构体在确定聚合物性能中的作用

  摘要：

  制备了一系列的8-卤代庚烷-1-胺（6a – d，X = F，Cl，Br，I），并将其转化为2，3-丁二酮（7a – d）的α-二亚胺。这些二亚胺的二溴化镍和二溴化锌配合物（分别为3a - d和8a - d）是从标准前体中获得的高收率。锌二亚胺配合物的NMR光谱分析表明，存在具有syn / anti的syn和anti非对映体。约比率 2：1（F），2：1（Cl），1：1.5（Br）和ca. 1:22（I）。可变温度NMR光谱用于计算这些非对映异构体互变的障碍，范围为17-18.5 kcal / mol。用改性甲基铝氧烷（MMAO）活化二溴化镍配合物3a – d产生阳离子二亚胺配合物，其中8个卤素取代基位于轴向配位位点上。据报道，使用这些活化的络合物进行乙烯聚合。的抗二碘代催化剂（非对映体10D在其两个轴向位点被阻断的产量高的分子量PE）（约10 6克/摩尔），与在40℃的高转换频率的主要部

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00649

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KRAS G12C ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI ANTENGENE CORPORATION LTD

  公开号：WO2021244603A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided are novel compounds useful as inhibitors of the KRAS protein, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.

  提供了作为KRAS蛋白抑制剂有用的新化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• Chemoselective reduction of aromatic nitro and azo compounds in ionic liquids using zinc and ammonium salts
  作者：Faiz Ahmed Khan、Jyotirmayee Dash、Ch Sudheer、Rakesh Kumar Gupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.080

  日期：2003.10

  were chemoselectively reduced to the corresponding amines using zinc and aqueous ammonium salts in ionic liquids as a safe and recyclable reaction medium. Our results specify the effect of ammonium salts in the process; the combination of Zn/NH4Cl in [bmim][PF6] or Zn/HCO2NH4 in [bmim][BF4] were the suitable conditions for the reduction of nitroarenes. Azobenzenes were also smoothly reduced to hydrazobenzenes

  使用锌和铵盐在离子液体中作为安全和可回收的反应介质，将硝基芳烃化学选择性还原为相应的胺。我们的结果说明了铵盐在该过程中的作用。[bmim] [PF 6 ]中的Zn / NH 4 Cl或[bmim] [BF 4 ]中的Zn / HCO 2 NH 4的组合是还原硝基芳烃的合适条件。偶氮苯还可以在可回收的[bmim] [BF 4 ]中用Zn / HCO 2 NH 4（水溶液）平稳地还原为to苯，而不会过度还原为相应的苯胺。
• 嘧啶衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113135924A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了嘧啶衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗癌症的药物中的用途。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。