1-{[5-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)quinolin-8-yl]methyl}azetidine-3-carboxylic acid | 1403327-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-{[5-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)quinolin-8-yl]methyl}azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[[5-(6-Phenylhex-1-ynyl)quinolin-8-yl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1403327-35-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 398.505
• InChiKey: JQEQEHYCMNGZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)quinoline-8-carbaldehyde 、 3-吖丁啶羧酸 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-{[5-(6-phenylhex-1-yn-1-yl)quinolin-8-yl]methyl}azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC METHYL AZETIDINES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代双环甲基氮杂环衍生物，其可用作鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，并可用于治疗与鞘氨醇-1-磷酸受体调节相关的各种疾病。

  公开号：

  US20120264730A1

文献信息

• US8507686B2
  申请人：——

  公开号：US8507686B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US8658634B2
  申请人：——

  公开号：US8658634B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC METHYL AZETIDINES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉTHYLAZÉTIDINES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012142255A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel substituted bicyclic methyl azetidine derivatives which are useful as sphingosine-1 -phosphate receptors modulators an useful for treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1 -phosphate receptors.
• SUBSTITUTED BICYCLIC METHYL AZETIDINES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US20120264730A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel substituted bicyclic methyl azetidine derivatives which are useful as sphingosine-1-phosphate receptors modulators and useful for treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及一种新型的取代双环甲基氮杂环衍生物，其可用作鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，并可用于治疗与鞘氨醇-1-磷酸受体调节相关的各种疾病。