3-Aethoxy-4-methyl-trans-pent-2-en | 2514-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Aethoxy-4-methyl-trans-pent-2-en
• 英文别名: (Z)-3-ethoxy-4-methyl-pent-2-ene；3-ethoxy-4-methyl-2-pentene；(E)-3-Ethoxy-4-methyl-2-pentene；(Z)-3-ethoxy-4-methylpent-2-ene
• CAS: 2514-00-3
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: BZKMMDHDUYTXJM-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aethoxy-4-methyl-trans-pent-2-en 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 3-Aethoxy-2-methyl-pent-2-en
  参考文献：
  名称：

  Taskinen,E.; Jokila,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 249 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Aethoxy-4-methyl-cis-pent-2-en 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 3-Aethoxy-4-methyl-trans-pent-2-en
  参考文献：
  名称：

  Taskinen,E.; Jokila,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 249 - 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manufacture of 2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-en-1-one
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04021491A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  A process for the manufacture of 2,6,6-trimethyl-cyclo-hex-2-en-1-one by reacting 3-alkoxy-4-methyl-3-pentene or 3-alkoxy-4-methyl-2-pentene or a mixture of these compounds with acrolein, and reacting the resulting 2-alkoxy-2-ethyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-4H-pyran with acids. The product is an intermediate for numerous syntheses of scents. Furthermore, a number of carotenoid syntheses are based on 2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-en-1-one or its hydrogenation product, 2,6,6-trimethyl-cyclohexan-1-one.

  一种制备2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮的方法，包括将3-烷氧基-4-甲基-3-戊烯或3-烷氧基-4-甲基-2-戊烯或这些化合物的混合物与丙烯醛反应，然后将得到的2-烷氧基-2-乙基-3,3-二甲基-2,3-二氢-4H-吡喃与酸反应。该产品是许多香味合成的中间体。此外，许多类胡萝卜素的合成都基于2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮或其氢化产物2,6,6-三甲基环己基-1-酮。
• Taskinen,E.; Jokila,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 249 - 254
  作者：Taskinen,E.、Jokila,K.

  DOI：——

  日期：——