(5Z,7E)-nona-1,3,5-triene-3-yne | 132636-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (5Z,7E)-nona-1,3,5-triene-3-yne
• 英文别名: (5Z,7E)-nona-1,5,7-trien-3-yne
• CAS: 132636-42-1
• 化学式: C₉H₁₀
• 分子量: 118.178
• InChiKey: XGLAHUDOUGNIRP-UFEJRDAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,7E)-nona-1,3,5-triene-3-yne 在 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以25%的产率得到7-methyl-1,3,5-cyclooctatriene
  参考文献：
  名称：

  来自褐藻多菌的新型C 9和C 11烃; 自然界中的适马和电环反应。第六部分†

  摘要：

  除了已知的C 11 H 16烃多芬（4），uc蒽（2）和外果皮（5）外，海生褐藻多菌种还产生痕量的C 9 H 12烃7-甲基环辛基1,3， 5-三烯（8）及其价互变异构体7-甲基双环[4.2.0] octa-2,4-二烯，第二种新型C 9 H 12烃是6-乙烯基环庚-1,4-二烯（9），较低的外果皮同源物（5）。在C 11 H 16烃中，7-（（1 E /Ž） -丙-1-烯基）环辛-1,4-二烯（10 / 11）被发现首次。所有新产品的结构均已通过合成和光谱数据证实。新烃的生物合成8 - 11显然与这导致主要产物giffordene（途径7），（6小号）-ectocarpene（（6-小号） - 5），和（4 - [R，5 - [R ）-紫杉烯（（4 R，5 R）-2）。某些不耐热的初级产物的连续反应通过 电环闭合，3,3-σ重排或1,7σH移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730806
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 Pent-4-en-2-ynylidene-triphenyl-λ⁵-phosphane 在 正丁基锂 作用下， 生成 (5Z,7E)-nona-1,3,5-triene-3-yne 、 (5E,6E)-nona-1,3,5-triene-3-yne
  参考文献：
  名称：

  来自褐藻多菌的新型C 9和C 11烃; 自然界中的适马和电环反应。第六部分†

  摘要：

  除了已知的C 11 H 16烃多芬（4），uc蒽（2）和外果皮（5）外，海生褐藻多菌种还产生痕量的C 9 H 12烃7-甲基环辛基1,3， 5-三烯（8）及其价互变异构体7-甲基双环[4.2.0] octa-2,4-二烯，第二种新型C 9 H 12烃是6-乙烯基环庚-1,4-二烯（9），较低的外果皮同源物（5）。在C 11 H 16烃中，7-（（1 E /Ž） -丙-1-烯基）环辛-1,4-二烯（10 / 11）被发现首次。所有新产品的结构均已通过合成和光谱数据证实。新烃的生物合成8 - 11显然与这导致主要产物giffordene（途径7），（6小号）-ectocarpene（（6-小号） - 5），和（4 - [R，5 - [R ）-紫杉烯（（4 R，5 R）-2）。某些不耐热的初级产物的连续反应通过 电环闭合，3,3-σ重排或1,7σH移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730806

表征谱图