1-Phenylnon-3-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Phenylnon-3-en-1-ol
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: SFKNSTDZVCHROR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 1-Phenylnon-3-en-1-ol 在 2,2,2-三氟乙醇 、 N-乙酰-L-苯丙氨酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种醇取代的(E,E)-构型的枝型共轭二烯衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种醇取代的(E,E)‑构型的枝型共轭二烯衍生物及其合成方法，属于有机合成领域，该合成方法中将烯基醇化合物、缺电子烯烃、过渡金属盐催化剂、配体、氧化剂以及碱与醇作为添加剂置于有机溶剂中，于惰气氛围下加热反应，实现羟基导向下的烯基醇与缺电子烯烃的氧化偶联反应；反应经历了羟基导向下的烯基同碳位碳氢键的活化，形成双键在环外的exo‑环金属过渡态，表现出较宽的底物范围和较好的官能团兼容性。本发明的合成方法利用廉价的氨基酸作为配体，操作简单，条件温和，底物适用性广，产率可达15～82％，适用于结构较为复杂的具有特殊生物活性化合物的化学修饰，具有广泛的应用前景，在制备方法上是一种有效补充。

  公开号：

  CN110668942B
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-oct-2-ene 、 苯甲醛 在 1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐 、 氢化铋 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到1-Phenylnon-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过[bmim][HSO4]中的sigmatropic重排铋介导的α-高烯丙醇的barbier合成

  摘要：

  使用 20 mol% [bmim][HSO4] 作为金属活化剂，开发了一种用于铋金属介导的醛类区域选择性巴豆化生成 α-高烯丙醇的新方案，以及...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1854785