苯基-(2,4,6-三氯吡啶-3-基)甲酮 | 1353056-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯基-(2,4,6-三氯吡啶-3-基)甲酮
• 英文名称: phenyl 2,4,6-trichloropyridin-3-yl ketone
• 英文别名: Phenyl(2,4,6-trichloropyridin-3-yl)methanone；phenyl-(2,4,6-trichloropyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1353056-45-7
• 化学式: C₁₂H₆Cl₃NO
• 分子量: 286.545
• InChiKey: IZLIELIYHJIUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯吡啶 、 苯甲酰氯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 dichloro(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)copper 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到苯基-(2,4,6-三氯吡啶-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用酰胺基双金属物种和区域选择性计算的CH酸度关系对氯和溴吡啶进行去质子化金属化

  摘要：

  通过使用一系列基于2,2,6,6-四甲基哌啶子基的混合锂金属组合，已将一系列氯吡啶和溴吡啶进行了脱金属处理。锂锌和锂镉碱在随后被碘截留后提供不同的一碘化物和二碘化物，而相应的锂铜组合则观察到了完全的区域选择性，随后通过苯甲酰氯的捕集证明了这一点。已经根据底物的CH酸来讨论了所获得的选择性，所述底物的CH酸是在气相中以及通过使用DFTB3LYP方法作为在THF中的溶液而确定的。

  DOI：

  10.1002/chem.201101993