8-氯吡啶并[2,3-d]哒嗪 | 23590-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 8-氯吡啶并[2,3-d]哒嗪
• 中文别名: 8-氯吡啶并[2,3-D]哒嗪
• 英文名称: 8-chloropyrido<2,3-d>pyridazine
• 英文别名: 8-Chloropyrido[2,3-d]pyridazine
• CAS: 23590-59-2
• 化学式: C₇H₄ClN₃
• mdl: MFCD02752531
• 分子量: 165.582
• InChiKey: KIEMDHJPRIFLDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯吡啶并[2,3-d]哒嗪 在 盐酸 、 甲醇 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 2-amino-2-pyrido[2,3-d]pyridazin-8-yl-acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吡啶甲酰胺 在 正丁基锂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.9h， 生成 8-氯吡啶并[2,3-d]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1

文献信息

• Ring Transformation of Fused Pyridazines. II. New N-N Bond Cleavage of Fused Chloropyridazines with Ynamines.
  作者：Etuo OISHI、Ken-ichi IWAMOTO、Tomomi OKADA、Sumiko SUZUKI、Ken-ichi TANJI、Akira MIYASHITA、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.42.2219

  日期：——

  1-Chlorophthalazine (1) reacts with a 2-fold molar excess of ynamines 2a, b to give penta-substituted pyridine derivatives 3a, b by nitrogen-nitrogen bond cleavage of the pyridazine ring with release of hydrogen chloride. Similarly, other fused pyridazines having a chloro substituent α to nitrogen in the pyridazine ring, i.e., pyrido[3, 4-d]- (10a), pyrido[2, 3-d]- (10b), thiazolo[4, 5-d]- (10c, d), furo[2, 3-d]- (10e) and pyrrolo[2, 3-d]- (10f, g) pyridazine derivatives, gave the corresponding penta-substituted pyridines 11a-11k.

  1-Chlorophthalazine (1) 与摩尔过量 2 倍的 ynamines 2a, b 反应，通过哒嗪环的氮-氮键裂解并释放出氯化氢，得到五取代吡啶衍生物 3a, b。同样，其他在哒嗪环的氮上具有氯取代基 α 的融合哒嗪，即吡啶并[3，4-d]- (10a)、吡啶并[2，3-d]- (10b)、噻唑并[4，5-d]- (10c，d)、呋喃并[2，3-d]- (10e) 和吡咯并[2，3-d]- (10f，g) 哒嗪衍生物，得到了相应的五取代吡啶 11a-11k。
• OISHI, ETSUO;WATANABE, HIROMI;HAYASHI, EISAKU, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 6, 623-630
  作者：OISHI, ETSUO、WATANABE, HIROMI、HAYASHI, EISAKU

  DOI：——

  日期：——