8-氯吡啶并[2,3-d]哒嗪 | 23590-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 8-氯吡啶并[2,3-d]哒嗪
• 中文别名: 8-氯吡啶并[2,3-D]哒嗪
• 英文名称: 8-chloropyrido<2,3-d>pyridazine
• 英文别名: 8-Chloropyrido[2,3-d]pyridazine
• CAS: 23590-59-2
• 化学式: C₇H₄ClN₃
• mdl: MFCD02752531
• 分子量: 165.582
• InChiKey: KIEMDHJPRIFLDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯吡啶并[2,3-d]哒嗪 在 盐酸 、 甲醇 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 2-amino-2-pyrido[2,3-d]pyridazin-8-yl-acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吡啶甲酰胺 在 正丁基锂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.9h， 生成 8-氯吡啶并[2,3-d]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1

文献信息

• Ring Transformation of Fused Pyridazines. II. New N-N Bond Cleavage of Fused Chloropyridazines with Ynamines.
  作者：Etuo OISHI、Ken-ichi IWAMOTO、Tomomi OKADA、Sumiko SUZUKI、Ken-ichi TANJI、Akira MIYASHITA、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.42.2219

  日期：——

  1-Chlorophthalazine (1) reacts with a 2-fold molar excess of ynamines 2a, b to give penta-substituted pyridine derivatives 3a, b by nitrogen-nitrogen bond cleavage of the pyridazine ring with release of hydrogen chloride. Similarly, other fused pyridazines having a chloro substituent α to nitrogen in the pyridazine ring, i.e., pyrido[3, 4-d]- (10a), pyrido[2, 3-d]- (10b), thiazolo[4, 5-d]- (10c, d), furo[2, 3-d]- (10e) and pyrrolo[2, 3-d]- (10f, g) pyridazine derivatives, gave the corresponding penta-substituted pyridines 11a-11k.

  1-Chlorophthalazine (1) 与摩尔过量 2 倍的 ynamines 2a, b 反应，通过哒嗪环的氮-氮键裂解并释放出氯化氢，得到五取代吡啶衍生物 3a, b。同样，其他在哒嗪环的氮上具有氯取代基 α 的融合哒嗪，即吡啶并[3，4-d]- (10a)、吡啶并[2，3-d]- (10b)、噻唑并[4，5-d]- (10c，d)、呋喃并[2，3-d]- (10e) 和吡咯并[2，3-d]- (10f，g) 哒嗪衍生物，得到了相应的五取代吡啶 11a-11k。
• OISHI, ETSUO;WATANABE, HIROMI;HAYASHI, EISAKU, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 6, 623-630
  作者：OISHI, ETSUO、WATANABE, HIROMI、HAYASHI, EISAKU

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。