2-[8-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyoctyl]-2-hydroxybutanedioic acid | 154566-12-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[8-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyoctyl]-2-hydroxybutanedioic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(2S)-8-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyoctyl]-2-hydroxybutanedioic acid
• CAS: 154566-12-8
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₂O₆
• 分子量: 407.3
• InChiKey: NPZOIISFQXTCQN-KBXCAEBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C
• 沸点：
  571.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMF:PBS(pH7.2)(1:2)：0.33mg/ml； DMSO：20mg/mL；乙醇：1mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

生物活性

SB 204990是ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）的有效特异性抑制剂。

靶点

ACLY。

体外研究

SB204990（SB）是一种特定的ACLY酶抑制剂。SB204990处理会导致细胞质中乙酰辅酶A水平下降，从而预期减少可被乙酸化和活化的β-连环蛋白水平。

体内研究

当通过口服给予大鼠时，SB 204990会被系统循环吸收。在饮食中（0.05%-0.25%，按重量计）持续一周后，SB 204990导致大鼠血浆胆固醇水平呈剂量依赖性下降（最多减少46%），甘油三酯水平最多下降80%。同样地，在狗中以每天25 mg/kg的剂量给药时，SB 204990也降低了血浆胆固醇水平（最多降低23%）和甘油三酯水平（最多降低38%），并且更倾向于减少低密度脂蛋白胆固醇水平而非高密度脂蛋白胆固醇。

文献信息

• COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING CANCER
  申请人：CELLWORKS GROUP, INC.

  公开号：US20160058751A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present disclosure relates to a pharmaceutical composition and a kit to treat cancer. The disclosure provides a combination of compounds for use in the treatment of cancer. The disclosure further provides a process of preparing the composition and a method of treating a cancer associated with a RAS mutation or a RAS mutation along with any other mutation.
• US5447954A
  申请人：——

  公开号：US5447954A

  公开（公告）日：1995-09-05
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITION ET MÉTHODE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CELLWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2014160729A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present disclosure relates to a pharmaceutical composition and a kit to treat cancer. The disclosure provides a combination of compounds for use in the treatment of cancer. The disclosure further provides a process of preparing the composition and a method of treating a cancer associated with a RAS mutation or a RAS mutation along with any other mutation.