苯基-(2-吡啶基)乙酰胺 | 7251-52-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基-(2-吡啶基)乙酰胺
• 中文别名: 2-苯基-2-(2-吡啶基)乙酰胺
• 英文名称: 2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(2-pyridyl)propanamide；α-Phenyl-α-pyridyl-(2)-acetamid；α-phenyl-α-pyridyl-(2)-acetamide；(RS)-phenyl-pyridin-2-yl-acetamide；phenyl-[2]pyridyl-acetic acid amide；α-phenyl-α-pyrid-2-yl acetamide；(+)-alpha-phenyl-2-pyridine-ethanamide；α-phenylpyridine-2-acetamide；α-pyrid-2-ylphenylacetamide；Phenyl-[2]pyridyl-essigsaeure-amid；α-phenyl-α-pipyridyl-2-acetamide；2-phenyl-2-(2-pyridyl)acetamide；2-pyridyl-phenylacetamide；2-phenyl-2-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 7251-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00138126
• 分子量: 212.251
• InChiKey: PYAPITOPBTXXNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  404.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.59
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

2-苯基-2-(2-吡啶基)乙酰胺

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Phenyl-2-(2-Pyridyl)acetamide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-苯基-2-(2-吡啶基)乙酰胺
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 7251-52-7
分子式： C13H12N2O
2-苯基-2-(2-吡啶基)乙酰胺

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
2-苯基-2-(2-吡啶基)乙酰胺

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
136°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 二甲基甲酰胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-苯基-2-(2-吡啶基)乙酰胺

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-(2-吡啶基)乙酰胺 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 利太林酸
  参考文献：
  名称：

  潜在可卡因拮抗剂的合成和药理作用。2.芳环取代的哌醋甲酯类似物的结构-活性关系研究。

  摘要：

  作为开发可阻断可卡因与多巴胺转运蛋白结合而又不吸收多巴胺的药物的计划的一部分，合成了一系列芳香环取代的哌醋甲酯衍生物，并测试了其对[3H] WIN 35,428结合和[使用大鼠纹状体组织的3H]多巴胺摄取测定。通过将2-溴吡啶与衍生自各种取代的苯基乙腈的阴离子进行烷基化来完成合成。在大多数情况下，赤型化合物的效力明显低于相应的（+/-）-苏式-甲基-哌醋甲酯（TMP;利他林）衍生物。邻位取代的化合物的效力远低于相应的间位和/或对位取代的衍生物。对抗[3H] WIN 35,428结合的最有效化合物，m-bromo-TMP，比母体化合物的效力高20倍，而对[3H]多巴胺摄取最有效的化合物m，p-dichloro-TMP则强32倍。具有m-或p-卤代取代基的Threo衍生物比TMP更有力，而给电子的取代基引起的变化很小或失去的效力很小。除m，p-dichloro-TMP（nH为2.0）外，所有导

  DOI：

  10.1021/jm950697c
• 作为产物：
  描述：

  苯基吡啶-2-乙腈 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苯基-(2-吡啶基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型4-芳基氢吡啶基-[1,2- c ]嘧啶衍生物的合成及分子结构

  摘要：

  通过α-芳基-α-（1-乙氧基羰基-2-哌啶基）-的分子内环化反应合成了一系列新的4-芳基氢吡啶并[1,2- c ]嘧啶-1,3-二酮6a，b，dh和j。乙酰胺衍生物5a，b，dh和j。化合物的结构通过1 H和13 C nmr光谱确定。Nmr和X射线衍射数据表明C4，C4a立体中心的构型构成RR和SS对。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390424

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• Method for treating conditions related to the glutamate receptor using carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06548522B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  The present invention is concerned with the use of carbonylamino derivatives of the formula wherein R signifies lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl, cycloalkyl, lower alkoxy or CF3; R1 signifies hydrogen or lower alkyl; R2 and R3 signify, independently from each other, hydrogen, halogen or nitro; Y signifies CH or N; n is 0-6; m is 0-2; as well as with their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of diseases, which relate to metabotropic glutamate receptor antagonists and/or agonists.

  本发明涉及使用以下式的羰基氨基衍生物： 其中 R表示较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、环烷基、较低的烷氧基或CF3； R1表示氢或较低的烷基； R2和R3独立地表示氢、卤素或硝基； Y表示CH或N； n为0-6； m为0-2； 以及它们的药学上可接受的盐，用于治疗与代谢型谷氨酸受体拮抗剂和/或激动剂相关的疾病。
• Methods for production of piperidyl acetamide stereoisomers
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US06359139B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  Synthetic methods are provided comprising the steps of racemizing l-threo-piperidyl acetamides to form a mixture of d-threo, l-threo, d-erythro, and l-erythro-piperidyl acetamides by reacting said l-threo-piperidyl acetamides with alkanoic acid.

  提供了一种合成方法，包括以下步骤：通过将l-脱氧-吡啶基乙酰胺进行消旋作用，与烷酸反应形成d-脱氧、l-脱氧、d-赤露、l-赤露-吡啶基乙酰胺的混合物。
• An Improved and Efficient Process for the Production of Highly Pure Dexmethylphenidate Hydrochloride
  作者：Long-Xuan Xing、Cheng-Wu Shen、Yuan-Yuan Sun、Lei Huang、Yong-Yong Zheng、Jian-Qi Li

  DOI：10.1002/jhet.2705

  日期：2017.3

  The present work describes an efficient and commercially viable process for the synthesis of dexmethylphenidate hydrochloride (1), a mild nervous system stimulant. The overall yield is 23% with ~99.9% purity (including seven chemical steps). Formation and control of possible impurities are also described in this report.

  本工作描述了一种温和的神经系统兴奋剂合成右旋哌醋甲酯盐酸盐（1）的有效且商业上可行的方法。总产率为23％，纯度约为99.9％（包括七个化学步骤）。本报告还介绍了可能的杂质的形成和控制。
• Processes and intermediates for resolving piperidyl acetamide
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05936091A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  Processes and intermediates for preparing 2-substituted piperidines such as 2-substituted d-threo piperidines are provided, including processes and intermediates for resolution of piperidyl acetamide stereoisomers.

  提供了制备2-取代哌啶类化合物的方法和中间体，例如2-取代d-左旋-哌啶类化合物，包括用于分离哌啶基乙酰胺立体异构体的方法和中间体。