1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenylamino)-propan-1-one | 95886-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenylamino)-propan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanone；3-(4-methoxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 95886-06-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: WYJDYAUWPBPGPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenylamino)-propan-1-one 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 (4-methoxyphenyl)(3-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-yl)carbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硼酰化立体选择性构建γ-内酰胺

  摘要：

  已经开发了一种通用且高度立体选择性的硼化环化反应以生成多官能化的γ-内酰胺。这些键环系统的立体选择性合成至关重要，因为它们在天然产物中无处不在。我们报道了二取代和三取代的γ-内酰胺核的非对映体和对映体选择性结构，并举例说明了富含对映体的季碳。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02837
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.72h， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenylamino)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硼酰化立体选择性构建γ-内酰胺

  摘要：

  已经开发了一种通用且高度立体选择性的硼化环化反应以生成多官能化的γ-内酰胺。这些键环系统的立体选择性合成至关重要，因为它们在天然产物中无处不在。我们报道了二取代和三取代的γ-内酰胺核的非对映体和对映体选择性结构，并举例说明了富含对映体的季碳。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02837

文献信息

• Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Tetrasubstituted Unsaturated Lactams: An Efficient Approach to Enantioenriched 3,4-Disubstituted Piperidines
  作者：Congcong Yin、Yingmin Pan、Xumu Zhang、Qin Yin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04132

  日期：2022.1.21

  Asymmetric hydrogenation of tetrasubstituted alkenes remains a formidable challenge in asymmetric catalysis. We report herein an unprecedented Rh-catalyzed enantioselective and diastereoselective hydrogenation of easily accessed α,β-disubstituted unsaturated lactams to afford synthetically valuable chiral lactams with 1,2-consecutive stereocenters. The reaction could be performed on the gram scale

  四取代烯烃的不对称氢化仍然是不对称催化中的一个巨大挑战。我们在此报道了一种前所未有的 Rh 催化的对映选择性和非对映选择性氢化容易获得的 α,β-二取代不饱和内酰胺，以提供具有 1,2-连续立体中心的合成有价值的手性内酰胺。该反应可以在克级进行，并且产物可以简明地转化为对映体纯的反式-3,4-二取代哌啶，这是药物中普遍存在的结构单元。
• Modak, A. S.; Gogte, V. N.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 907 - 913
  作者：Modak, A. S.、Gogte, V. N.、Tilak, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• Tilak, B. D.; Gogte, V.N.; Modak, A.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 414 - 415
  作者：Tilak, B. D.、Gogte, V.N.、Modak, A.S.

  DOI：——

  日期：——
• TILAK, B. D.;GOGTE, V. N.;MODAK, A. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 414-415
  作者：TILAK, B. D.、GOGTE, V. N.、MODAK, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• MODAK, A. S.;GOGTE, V. N.;TILAK, B. D., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 10, 907-913
  作者：MODAK, A. S.、GOGTE, V. N.、TILAK, B. D.

  DOI：——

  日期：——