3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one | 95886-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Chloroanilino)-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanone；3-(4-chloroanilino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 95886-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: DJXAYUOJOBDLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-N-dichlorophosphorylanilino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tilak, B. D.; Gogte, V.N.; Modak, A.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 414 - 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 三氟乙酸 、 diisopropylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱型衍生物作为新型抗chagasic化合物的合理修饰：合成，体内和体外评估。

  摘要：

  当前针对查加斯病的化学疗法是不足和不足的。已经合成了一系列十个曼尼希碱型衍生物，以评估其体外抗chagasic活性。在初步筛选之后，将化合物7和9在鼠模型中进行体内分析。两种化合物均导致慢性期的寄生虫病大幅减少，这比参考药物苯硝唑的结果更好。另外，化合物9在急性期也显示出更好的抗chagasic活性。此外，还进行了代谢物排泄，对线粒体膜电位的影响以及对超氧化物歧化酶（SOD）的抑制作用的研究，以确定其可能的作用机理。最后，对接研究提出了一种Fe-SOD酶的结合模式，类似于我们先前的系列，验证了我们的设计策略。因此，结果表明应考虑将这些化合物作为抗chachaicant剂进行进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.07.029

文献信息

• Tilak, B. D.; Gogte, V.N.; Modak, A.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 414 - 415
  作者：Tilak, B. D.、Gogte, V.N.、Modak, A.S.

  DOI：——

  日期：——
• TILAK, B. D.;GOGTE, V. N.;MODAK, A. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 414-415
  作者：TILAK, B. D.、GOGTE, V. N.、MODAK, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• MODAK, A. S.;GOGTE, V. N.;TILAK, B. D., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 10, 907-913
  作者：MODAK, A. S.、GOGTE, V. N.、TILAK, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• Rational modification of Mannich base-type derivatives as novel antichagasic compounds: Synthesis, in vitro and in vivo evaluation
  作者：Rocío Paucar、Rubén Martín-Escolano、Elsa Moreno-Viguri、Amaya Azqueta、Nuria Cirauqui、Clotilde Marín、Manuel Sánchez-Moreno、Silvia Pérez-Silanes

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.07.029

  日期：2019.9

  The current chemotherapy against Chagas disease is inadequate and insufficient. A series of ten Mannich base-type derivatives have been synthesized to evaluate their in vitro antichagasic activity. After a preliminary screening, compounds 7 and 9 were subjected to in vivo assays in a murine model. Both compounds caused a substantial decrease in parasitemia in the chronic phase, which was an even better

  当前针对查加斯病的化学疗法是不足和不足的。已经合成了一系列十个曼尼希碱型衍生物，以评估其体外抗chagasic活性。在初步筛选之后，将化合物7和9在鼠模型中进行体内分析。两种化合物均导致慢性期的寄生虫病大幅减少，这比参考药物苯硝唑的结果更好。另外，化合物9在急性期也显示出更好的抗chagasic活性。此外，还进行了代谢物排泄，对线粒体膜电位的影响以及对超氧化物歧化酶（SOD）的抑制作用的研究，以确定其可能的作用机理。最后，对接研究提出了一种Fe-SOD酶的结合模式，类似于我们先前的系列，验证了我们的设计策略。因此，结果表明应考虑将这些化合物作为抗chachaicant剂进行进一步的临床前评估。
• Modak, A. S.; Gogte, V. N.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 907 - 913
  作者：Modak, A. S.、Gogte, V. N.、Tilak, B. D.

  DOI：——

  日期：——