(R)-(-)-2-methylbutyl phenyl sulfide | 87106-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-(-)-2-methylbutyl phenyl sulfide
• 英文别名: [(2R)-2-methylbutyl]sulfanylbenzene
• CAS: 87106-26-1
• 化学式: C₁₁H₁₆S
• 分子量: 180.314
• InChiKey: YMLFBBCNDRGDSA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-methylbutyl phenyl sulfide 在 正丁基锂 、 lithium 、 乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4R,8R)-4,8-dimethyldecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all of the four possible stereoisomers of 4,8-dimethyldecanal, the aggregation pheromone of the flour beetles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91971-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-3-methyl-5-oxopentanoate 在 lead(IV) acetate 、 碘 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (R)-(-)-2-methylbutyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all of the four possible stereoisomers of 4,8-dimethyldecanal, the aggregation pheromone of the flour beetles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91971-4

文献信息

• Alkyl-3-[2-(benzo[b]thiophen-5-yl)-ethoxy]-propanoates as intermediates in the production of Azetidin-3-ol derivatives
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP2248809A1

  公开（公告）日：2010-11-10

  A propionic acid ester derivative represented by the general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl or aryl group. The claimed compounds are used as intermediates in the production of 1-(3-[2-benzo[b]thiophen-5-yl-ethoxy]-propyl)-azetidin-3-ol having therapeutic activity against central nervous system and peripheral nerve diseases.

  由通式表示的丙酸酯衍生物： 其中 R1 代表氢原子或未取代或取代的烷基、环烷基或芳基。所述化合物可用作生产 1-(3-[2-苯并[b]噻吩-5-基-乙氧基]-丙基)-氮杂环丁烷-3-醇的中间体，该化合物对中枢神经系统和周围神经疾病具有治疗活性。
• Zirconium-catalysed enantioselective 2-aluminoethylalumination of alkenes
  作者：Graham Dawson、Charles A. Durrant、George G. Kirk、Richard J. Whitby、Raymond V.H. Jones、Michael C.H. Standen

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00308-0

  日期：1997.3

  Asymmetric 2-aluminoethylalumination of mono-substituted alkenes and 2,5-dihydrofurans catalysed by (R,R)-ethylene-1,2-bis(eta(5)-4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)zirconium (R)-1,1'-binaphth-2,2'-diolate 4 and eta(5)-cyclopentadienyl-eta(5)-(1-neomenthyl-4,5,6,7-tetrahydroindenyl)zirconium dichloride 5. gave 30 - 99% enantiomeric excesses. The so formed organoaluminium has potential for further elaboration leading to enantiomerically enriched products. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.