1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium iodide | 14389-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium iodide
• 英文别名: HDABCOI；dabcoHI；dabco hydroiodide；1,4-Diaza-bicyclo<2.2.2>octan-hydroiodid；4-Aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;iodide；4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;iodide
• CAS: 14389-32-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂*HI
• 分子量: 240.087
• InChiKey: BRWRWQQVHPEIEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium iodide 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三亚乙基二胺的聚碘化物：单晶共振拉曼光谱和x射线结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100292a016
• 作为产物：
  描述：

  、 、 碘代三甲硅烷 、 、 六甲基二硅氮烷 、 三乙烯二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Chiral intermediates for the preparation of carbacephems

  摘要：

  本发明涉及以下式的氮杂四元环化合物：##STR1## 它们可用作卡巴头孢菌素的中间体：##STR2## 这些卡巴头孢菌素可用作抗菌剂。

  公开号：

  US05700933A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-ethyl-2-phenylaziridine 、 potassium 1,3-dioxoisoindoline-2-carboxylate 在 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3-ethyl-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下邻苯二甲酰亚胺钾的等摩尔碳吸收和原位催化转化

  摘要：

  碱度较弱的邻苯二甲酰亚胺钾是一种极佳的吸收剂，可快速捕获二氧化碳，吸收几乎等摩尔。假定该过程是通过氨基甲酸钾形成途径进行的，这得到了NMR光谱学，原位FTIR研究和计算计算的支持。邻苯二甲酰亚胺盐的碱性和亲核性均对捕获过程具有至关重要的影响。此外，通过碳捕获和利用，而不是通过解吸过程，捕获的二氧化碳可以更容易地就地转化为增值化学品和与燃料相关的产品。

  DOI：

  10.1002/cssc.201400133

文献信息

• Remote halogen switch of amine hydrophilicity
  作者：Michał Andrzejewski、Anna Olejniczak、Andrzej Katrusiak

  DOI：10.1039/c2ce25401h

  日期：——

  Bromide and iodide anions switch hydrogen-bonding patterns in otherwise isostructural dimethanol solvates N-methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium bromide (dabcoCH3Br·2CH3OH) and analogous iodide (dabcoCH3I·2CH3OH), both synthesized in the high-pressure version of the Menshutkin reaction at 1.2 and 2.4 GPa, respectively. The magnitudes of the high pressure triggering these reactions correspond to identical molecular volumes of both solvates.

  溴化物和碘化物阴离子在同构二甲醇溶剂化物 N-甲基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛溴化物 (dabcoCH3Br·2CH3OH) 和类似的碘化物 (dabcoCH3I·2CH3OH) 中切换氢键模式，两者均在高反应条件下合成。 Menshutkin 反应的压力版本分别为 1.2 和 2.4 GPa。触发这些反应的高压的大小对应于两种溶剂化物的相同分子体积。
• High pressure used for producing a new solvate of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane hydroiodide
  作者：A. Olejniczak、M. Podsiadło、A. Katrusiak

  DOI：10.1039/c5nj01654a

  日期：——

  Above 3.1 GPa, the solvate with water and methanol is formed, which cannot be obtained at normal pressure.

  在3.1 GPa以上的压力下，会形成含水和甲醇的溶剂，这在常压下无法获得。
• Intermediates for the preparation of carbacephems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05644051A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  This invention is directed to carbacephems and methods for their preparation: ##STR1## In the foregoing formulae, R.sup.3 represents phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylphenyl, halophenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxyphenyl, naphthyl, thienyl, furyl, benzothienyl, or benzofuryl.

  本发明涉及碳代头孢菌素及其制备方法：##STR1## 在上述式中，R.sup.3代表苯基，C.sub.1-C.sub.4烷基苯基，卤代苯基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基苯基，萘基，噻吩基，呋喃基，苯并噻吩基或苯并呋喃基。
• Methods and compounds for the preparation of carbacephems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05521307A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  A chiral process for preparing compounds of the formula: ##STR1## from a compound of the formula: ##STR2## in which the compound formula (IV) is reacted with trimethylsilyl iodide to remove the chiral auxiliary at the 7-position and the carboxy protecting group. The process allows for the retention of the amino and carboxy protecting groups throughout the preparation of Compound IV. Also disclosed are novel intermediates.

  一种手性过程，用于制备公式为：##STR1##的化合物，该过程从公式为：##STR2##的化合物开始，其中化合物公式(IV)与三甲基硅碘反应，以去除7位的手性辅助基和羧基保护基。该过程允许在制备化合物IV的过程中保留氨基和羧基保护基。还揭示了新的中间体。
• Bandrauk, Andre D.; Truong, K. D.; Carlone, C., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 619 - 624
  作者：Bandrauk, Andre D.、Truong, K. D.、Carlone, C.

  DOI：——

  日期：——