tert-butyl{1-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]ethoxy}dimethylsilane | 1424077-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl{1-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]ethoxy}dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[1-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]ethoxy]-dimethylsilane；tert-butyl-[1-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1424077-24-6
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄Si
• 分子量: 326.508
• InChiKey: FKRWTSTVIIOOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl{1-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]ethoxy}dimethylsilane 在 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 pyridinium dichromate 、 四丁基氟化铵 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.17h， 生成 8-benzoyl-4-methyl-9-phenyl-2H-furo[2,3-h]chropmen-2-one
  参考文献：
  名称：

  高效，温和且可扩展的包含当归支架的生物活性化合物的合成

  摘要：

  开发了一种高效，温和且可扩展的基于安吉林支架的化合物合成方法。特别地，此处描述的新合成路线避免了先前报告的关键Fries重排步骤的需要，该步骤使用了不切实际的苛刻条件。新的方法学被用于合成许多先前报道的具有强力抗流感和抗癌活性的当归霉素类似物。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200233
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl{1-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]ethoxy}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  高效，温和且可扩展的包含当归支架的生物活性化合物的合成

  摘要：

  开发了一种高效，温和且可扩展的基于安吉林支架的化合物合成方法。特别地，此处描述的新合成路线避免了先前报告的关键Fries重排步骤的需要，该步骤使用了不切实际的苛刻条件。新的方法学被用于合成许多先前报道的具有强力抗流感和抗癌活性的当归霉素类似物。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200233

文献信息

• An Efficient, Mild and Scalable Synthesis of Bioactive Compounds Containing the Angelicin Scaffold
  作者：Shiao Hui-Yi、Kuo Ching-Chuan、Horng Jim-Tong、Shih Shin-Ru、Chang Sui-Yuan、Liao Chun-Chen、Hsu John T.-A.、Amancha Prashanth Kumar、Chao Yu-Sheng、Hsieh Hsing-Pang

  DOI：10.1002/jccs.201200233

  日期：2012.12

  An efficient, mild and scalable synthesis of angelicin scaffold based compounds was developed. Particularly, the new synthetic route described here circumvents the need for the previously reported key Fries rearrangement step, which uses impractically harsh conditions. The new methodology is applied to the synthesis of several, previously reported analogs of angelicin which have potent anti‐influenza

  开发了一种高效，温和且可扩展的基于安吉林支架的化合物合成方法。特别地，此处描述的新合成路线避免了先前报告的关键Fries重排步骤的需要，该步骤使用了不切实际的苛刻条件。新的方法学被用于合成许多先前报道的具有强力抗流感和抗癌活性的当归霉素类似物。