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3-(2,3,4-trimethoxycynnamoyl)tropolone
3-(2,3,4-trimethoxycynnamoyl)tropolone | 77633-04-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,3,4-trimethoxycynnamoyl)tropolone
英文别名
2-hydroxy-3-[(E)-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
CAS
77633-04-6
化学式
C
19
H
18
O
6
mdl
——
分子量
342.348
InChiKey
QHVYEBPVLMQIFC-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2,3,4-trimethoxycynnamoyl)tropolone
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 20.0h, 以36%的产率得到2-[1-(2,3,4-Trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-cyclohepta[b]furan-3,8-dione
参考文献:
名称:
3-肉桂酰基托罗酮与 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌的环脱氢反应
摘要:
3-肉桂酰托酚酮和 3-(3-甲氧基肉桂酰) 托酚酮用 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌氧化得到 2-苯基-和 2-(3-甲氧基苯基)-4,9-二氢环庚 [b] 吡喃-4,9-二酮,而 2'-和/或 4'-甲氧基取代的 3-肉桂酰基托罗酮生成 2-芳基亚甲基-2H-3,8-二氢环庚 [b] 呋喃-3,8-二酮。
DOI:
10.1246/bcsj.54.2855
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Wang, Dao-Lin; Imafuku, Kimiaki, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 9, p. 2093 - 2102
作者:
Wang, Dao-Lin、Imafuku, Kimiaki
DOI:
——
日期:
——
Imafuku, Kimiaki; Suezaki, Kazunori; Matsumara, Hisashi, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 637 - 639
作者:
Imafuku, Kimiaki、Suezaki, Kazunori、Matsumara, Hisashi
DOI:
——
日期:
——
YAMAGUCHI KAZUKO; IMAFUKU KIMIAKI; MATSUMURA HISASHI, YUKI GOSEHJ KAGAKU KEKAJSI, J. SUNTN. ORG. CHM., JAR., 1980, 38, NO 10, 9+
作者:
YAMAGUCHI KAZUKO、 IMAFUKU KIMIAKI、 MATSUMURA HISASHI
DOI:
——
日期:
——
IMAFUKU KIMIAKI; SUEZAKI KAZUNORI; MATSUMURA HISASHI, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 4, 637-639
作者:
IMAFUKU KIMIAKI、 SUEZAKI KAZUNORI、 MATSUMURA HISASHI
DOI:
——
日期:
——
IMAFUKU, KIMIAKI;YAMAGUCHI, KAZUKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 9, 2855-2856
作者:
IMAFUKU, KIMIAKI、YAMAGUCHI, KAZUKO
DOI:
——
日期:
——
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