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6-methoxy-3-methylquinoline-4-carbaldehyde | 502143-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-3-methylquinoline-4-carbaldehyde
英文别名
——
6-methoxy-3-methylquinoline-4-carbaldehyde化学式
CAS
502143-02-4
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
GJDPBWLTGBOJIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-(5-methoxy-2-nitrophenyl)-2-methylpropanal 在 溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以80%的产率得到6-methoxy-3-methylquinoline-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    3-甲基喹啉-4-甲醛合成的Wittig-烯烃化-克莱森重排方法。
    摘要:
    描述了使用 Wittig-烯烃化-克莱森重排协议从邻硝基苯甲醛 1a-h 合成重要的 3-甲基喹啉-4-甲醛 6a-h 的有效合成。邻硝基苯甲醛与巴豆氧基亚甲基三苯基膦的 Wittig 反应得到巴豆基乙烯基醚 2a-h,在二甲苯中回流加热时,​​其经历克莱森重排得到 4-戊烯醛 3a-h。将 4-戊烯醛的醛基保护为缩醛 4a-h,随后氧化裂解末端烯烃提供硝基醛 5a-h。这些硝基醛的还原环化以极好的收率产生了所需的 3-甲基喹啉-4-甲醛 6a-h。所以,
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.197
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