(+/-)-epiallonormuscarine | 588-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-epiallonormuscarine
• 英文别名: (+/-)-Epiallonormuscarin；(2S,3S,5R)-5-[(dimethylamino)methyl]-2-methyloxolan-3-ol
• CAS: 588-39-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: RRJMVBOQGJYNPF-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-epiallonormuscarine 在 丙酮 、 碘甲烷 作用下， 生成 (+/-)-epiallo-muscarine iodide
  参考文献：
  名称：

  Eugster et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 705,710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,6R)-3,5-Bis-benzyloxymethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-ol 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 dipyridine chromium trioxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+/-)-epiallonormuscarine
  参考文献：
  名称：

  Chelation-controlled synthesis of (.+-.)-muscarine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a056

文献信息

• An alternative synthesis of (+)-epiallo-muscarine from d-glucose
  作者：Velimir Popsavin、Ostoja Berić、Mirjana Popsavin、Janos Csanádi、Dušan Miljković

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00363-k

  日期：1995.4
• Synthesis of (2R,4S,5S)-epiallomuscarine, (2S,3R,5S)-isoepiallomuscarine, and (2S,3S,4S,5S)-3-hydroxyepiallomuscarine from .alpha.-D-glucose
  作者：Pen-Chung Wang、Madeleine M. Joullie

  DOI：10.1021/jo01314a031

  日期：1980.12
• Eugster et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 705,710
  作者：Eugster et al.

  DOI：——

  日期：——
• Matsumoto; Ichihara, Biochemische Zeitschrift, <hi>1959</hi>, vol. 331, p. 580
  作者：Matsumoto、Ichihara

  DOI：——

  日期：——
• Eugster et al., Helvetica Chimica Acta, <hi>1958</hi>, vol. 41, p. 705,710
  作者：Eugster et al.

  DOI：——

  日期：——