(E)-3-Phenyl-acrylic acid 6-bromo-naphthalen-2-yl ester | 74634-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Phenyl-acrylic acid 6-bromo-naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: (6-Bromonaphthalen-2-yl) 3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 74634-38-1
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO₂
• 分子量: 353.215
• InChiKey: QMVORYZKJBSZEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Phenyl-acrylic acid 6-bromo-naphthalen-2-yl ester 在 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到8-bromo-1-phenyl-1H-benzo[f]chromen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾/钾离子协同催化α，β-不饱和酰基偶氮的苯甲酰化反应

  摘要：

  开发了α，β-不饱和酰基的催化苯基化反应。N-杂环卡宾和钾离子的结合可协同催化α，β-不饱和酰基zo与酚盐的环化，酚盐直接由α，β-不饱和酚盐产生。机理研究表明，钾离子在该反应中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600838

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene/Potassium Ion Cooperatively Catalyzed Phenylation Reactions of α,β-Unsaturated Acylazoliums
  作者：Jinhua Zheng、Kejie Zhu、Yaofeng Yuan、Jiajia Cheng

  DOI：10.1002/ejoc.201600838

  日期：2016.9

  catalytic phenylation reaction of α,β‐unsaturated acylazoliums was developed. A combination of N‐heterocyclic carbene and potassium ion cooperatively catalyzed the cyclization of α,β‐unsaturated acylazoliums with phenolates, which are directly generated from α,β‐unsaturated phenolic esters. Mechanistic studies demonstrated that the potassium ion plays a vital role in this reaction.

  开发了α，β-不饱和酰基的催化苯基化反应。N-杂环卡宾和钾离子的结合可协同催化α，β-不饱和酰基zo与酚盐的环化，酚盐直接由α，β-不饱和酚盐产生。机理研究表明，钾离子在该反应中起着至关重要的作用。