6,7-tetramethylene-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4(2H,5H)trione | 181021-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-tetramethylene-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4(2H,5H)trione
• 英文别名: 2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinolone-1,3,4-trione；4-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydropyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3-dione
• CAS: 181021-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: CLUMFEMFTVVHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-tetramethylene-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4(2H,5H)trione 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以43%的产率得到2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of esters of 3-cyano-2-OXO-5,6-tri(tetra)methylene-1,2-dihydroisonicotinic and 2-amino-3-Ethoxycarbonyl-5,6-tri(tetra)-methyleneisonicotinic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169251
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3,4-dicarbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以79%的产率得到6,7-tetramethylene-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4(2H,5H)trione
  参考文献：
  名称：

  基于2-吡啶酮的荧光团：吡咯并[3,4- c ]吡啶衍生物的合成和荧光性质

  摘要：

  通过水解和吡啶-2-酮系列化合物中邻位取代基的分子内杂环化，以高收率合成了几种新颖的吡咯并[3,4- c ]吡啶衍生物。合成的吡咯并[3,4- c ]吡啶-1,3,4-三酮和1-亚氨基吡咯并[3,4 - c ]吡啶-3,4-二酮在各种溶剂中均具有荧光，且发射最大值呈蓝绿色。频谱区域。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.07.037

文献信息

• Alkyl 2-amino-5,6-dialkyl-3-cyanopyridine-4-carboxylates in reactions with electrophilic reagents
  作者：A. N. Vasil’ev、A. N. Lyshchikov、O. E. Nasakin、S. A. Paramonov、Ya. S. Kayukov

  DOI：10.1134/s1070428007100223

  日期：2007.10

  In reaction of alkyl 2-amino-5,6-dialkyl-3-cyanopyridine-4-carboxylates with isocyanates formed unstable ureas, and with nitrous acid at 60-70 C alkyl 5,6-dialkyl-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyidinecarboxylates were obtained. It was shown for the latter that their reactions with organic acids and amides occurred at the cyano group, and the alkaline hydrolysis involved the ester group.