摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzocyclobutene-4-boronic acid | 195730-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzocyclobutene-4-boronic acid
英文别名
benzocyclobutane-4-boronic acid;bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-ylboronic acid;3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienylboronic acid
benzocyclobutene-4-boronic acid化学式
CAS
195730-31-5
化学式
C8H9BO2
mdl
——
分子量
147.969
InChiKey
UTCPXUQYTYNXQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.53
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:553f1c5aa1e9e0d92ea747eb6645c968
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzocyclobutene-4-boronic acid吡啶ammonium hydroxide三丁基膦diethylzincdiisopropyl (E)-azodicarboxylate三苯基膦三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(4-amino-5-fluoro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-[(R)-4-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl(hydroxy)methyl]tetrahydrofuran-3,4-diol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5 (PRMT5)
    [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5 (PRMT5)
    摘要:
    该披露涉及式(I)和式(II)的化合物。式(I)和式(II)及其药学上可接受的盐或溶剂。还描述了包括式(I)或式(II)化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2019084470A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯并环丁烯magnesium硼酸三甲酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以73%的产率得到benzocyclobutene-4-boronic acid
    参考文献:
    名称:
    Yang, Jun-Xiao; Ma, Kuo-Yan; Zhu, Fang-Hua, Journal of Chemical Research, 2005, # 3, p. 184 - 186
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electron-accepting compound and composition for charge-transporting film, and luminescent element using same
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:US11316112B2
    公开(公告)日:2022-04-26
    The present invention provides with an electron-accepting compound having a structure of the following formula (1):
    本发明提供了一种具有以下结构的电子受体化合物(1):
  • 一种可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体、其 制备方法及其应用
    申请人:中国林业科学研究院林产化学工业研究所
    公开号:CN109180492B
    公开(公告)日:2021-02-19
    本发明公开了一种可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体、其制备方法及其制备的苯并环丁烯树脂,可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体,其分子结构式为:上述可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体的制备方法为,以脱氢枞酸为原料,依次经过溴化、Suzuki偶联和酯化反应,制得可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体。本发明可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体,可以进行自由基聚合和开环后聚合,通过多种反应途径合成功能性单体制备高分子材料,利用本申请可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体所制备的树脂的热稳定性、耐水性和介电性能均有提升;加强了对松香的再加工利用,提高了松香的使用价值,减少了石化资源的使用。
  • Benzocyclobutene resin with fluorene backbone: a novel thermosetting material with high thermostability and low dielectric constant
    作者:Yuanqiang Wang、Jing Sun、Kaikai Jin、Jiajia Wang、Chao Yuan、Jiawei Tong、Shen Diao、Fengkai He、Qiang Fang
    DOI:10.1039/c4ra05898d
    日期:——

    A new benzocyclobutene monomer with a fluorene backbone was synthesized, which can be thermally converted to a cross-linked network with low dielectric constant and high thermostability.

    合成了一种具有芴骨架的苯并环丁烯单体,可以通过热转化形成交联网络,具有低介电常数和高热稳定性。
  • 可固化的含氟聚芳醚
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN103755735B
    公开(公告)日:2017-02-01
    本发明涉及一种可固化的含氟聚芳醚、制造方法及其应用,具体地,本发明提供了如式I所示的聚合物单体,及用所述单体进行聚合形成的聚合物,其中各基团的定义如说明书中所述。所述的聚合物具有良好的成膜性,热稳定性和电学性能,适用于航空航天和国防等领域中用作耐高温粘合剂以及电子电气行业作为电子元器件的封装材料和层压基体树脂。
  • 一种硅氧烷二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用
    申请人:中国林业科学研究院林产化学工业研究所
    公开号:CN112661783B
    公开(公告)日:2022-06-07
    本发明公开了一种硅氧烷二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用,以脱氢枞酸为原料,依次经过溴化、Suzuki偶联、还原和醇解反应,制得新型单体,并由单体进行升温固化得到苯并环丁烯聚合物。本发明的一种硅氧烷二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用,以天然产物脱氢枞酸为原料通过四步反应制备得到目标单体,其制备方法简单、反应条件温和;同时,以硅氧烷二元松香基苯并环丁烯单体为原料制备聚合物,制备得到的聚合物在介电常数、热稳定性和疏水性等方面的提升非常显著。
查看更多

同类化合物

2,9-二(2-苯乙基)蒽并[2,1,9-DEF:6,5,10-D’E’F’]二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮 (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2-氯-6-羟基苯基)硼酸 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1R,1′R,2S,2′S)-2,2′-二叔丁基-2,3,2′,3′-四氢-1H,1′H-(1,1′)二异磷哚