苯基-(5-苯基四唑-2-基)甲酮 | 87268-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 苯基-(5-苯基四唑-2-基)甲酮
• 英文名称: 2-benzoyl-5-phenyltetrazole
• 英文别名: 2H-Tetrazole, 2-benzoyl-5-phenyl-；phenyl-(5-phenyltetrazol-2-yl)methanone
• CAS: 87268-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O
• 分子量: 250.26
• InChiKey: GOQZWYIQOQHBSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-(5-苯基四唑-2-基)甲酮 在 Crabtree's catalyst 、 重水 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The scope and limitations of deuteration mediated by Crabtree's catalyst

  摘要：

  Exchange of protons for deuterons mediated by Crabtree's catalyst, 1, is directed efficiently by a functional group containing an sp(2)-hybridised nitrogen or oxygen atom; more electron-rich substrates are, in general, deuterated more efficiently. The electronic effects of substituents in the arene ring are critical only where the directing group is poor, in which case exchange is generally promoted by electron donating substituents, but the exchange is impeded by bulky meta-substituents. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00945-0
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-benzoyl-5-phenyltetrazole 、 苯基-(5-苯基四唑-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  N-酰基四唑作为制备羧酸衍生物的中间体

  摘要：

  摘要 报道了一种通过 N-酰基-5-苯基四唑制备酸衍生物的温和且非常有效的新方法。-10℃时产率高，纯化简单，但由于中间体的热不稳定性，如果反应在较高温度下进行，会产生一定量的相应恶二唑。

  DOI：

  10.1080/00397919308009789

文献信息

• Myznikov, Yu. E.; Koldobskii, G. I.; Vasil'eva, I. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 7, p. 1397 - 1401
  作者：Myznikov, Yu. E.、Koldobskii, G. I.、Vasil'eva, I. N.、Ostrovskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Osipova, T. F.; Koldobskii, G. I.; Ostrovskii, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2248 - 2252
  作者：Osipova, T. F.、Koldobskii, G. I.、Ostrovskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Osipova, T. P.; Koldobskii, G. I.; Ostrovskii, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 5, p. 1018 - 1019
  作者：Osipova, T. P.、Koldobskii, G. I.、Ostrovskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• OSIPOVA, T. F.;KOLDOBSKIJ, G. I.;OSTROVSKIJ, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 5, 1119-1120
  作者：OSIPOVA, T. F.、KOLDOBSKIJ, G. I.、OSTROVSKIJ, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• OSIPOVA, T. F.;KOLDOBSKIJ, G. I.;OSTROVSKIJ, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 11, 2468-2473
  作者：OSIPOVA, T. F.、KOLDOBSKIJ, G. I.、OSTROVSKIJ, V. A.

  DOI：——

  日期：——