4-bromo-3-nitro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole | 1380348-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-3-nitro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-3-nitro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1380348-65-1
• 化学式: C₁₀H₅BrF₃N₃O₂
• 分子量: 336.068
• InChiKey: PHTLKMOVONURHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-nitro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole 、 (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 palladium diacetate 锌 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-{3-nitro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAT II INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE KAT II

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4如本文所定义，并且其药用盐，被描述为用于治疗与精神分裂症和其他精神疾病、神经退行性疾病和/或神经系统疾病相关的认知缺陷，在哺乳动物，包括人类中有效的。

  公开号：

  WO2012073143A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基吡唑 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 在 copper diacetate 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 以75%的产率得到4-bromo-3-nitro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAT II INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE KAT II

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4如本文所定义，并且其药用盐，被描述为用于治疗与精神分裂症和其他精神疾病、神经退行性疾病和/或神经系统疾病相关的认知缺陷，在哺乳动物，包括人类中有效的。

  公开号：

  WO2012073143A1

文献信息

• KAT ll INHIBITORS
  申请人：Dounay Amy B.

  公开号：US20120302599A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds of Formula I: wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  公式I的化合物：其中X，Y，Z，R1，R2，R3，R4如此定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为对哺乳动物，包括人类，治疗与精神分裂症和其他精神，神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷有用。
• KAT II inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08933095B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  Compounds of Formula I: wherein X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  式I的化合物：其中X，Y，Z，R1，R2，R3，R4如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，与精神分裂症和其他精神，神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷。
• KAT II INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2646443B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US8598200B2
  申请人：——

  公开号：US8598200B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• US8933095B2
  申请人：——

  公开号：US8933095B2

  公开（公告）日：2015-01-13