2-(4-methylpiperazine-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazine-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: Quinoline-4-carboxylic acid, 2-(4-methyl-1-piperazino)-；2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: QNVFYTFRWJYDKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(tert-butyl)-2'H-spiro[piperidine-4,5'-pyrano[3,2-c]pyrazole]-7'(6'H)-one 、 2-(4-methylpiperazine-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以65%的产率得到2'-(tert-butyl)-1-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline-4-carbonyl)-2'H-spiro[piperidine-4,5'-pyrano[3,2-c]pyrazole]-7'(6'H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种ACC抑制剂及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及一种ACC抑制剂及其医药用途，属于药物化学和药物治疗学领域。本发明提供的式I所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，不仅对ACC具有良好的酶活，同时具有良好的抗肿瘤活性，可应用在抗肿瘤药物的制备中，特别是在抗肺癌、抗肝癌或抗乳腺癌药物中具有优异的应用前景。

  公开号：

  CN111574530B

文献信息

• 一种ACC抑制剂及其医药用途
  申请人：徐州医科大学

  公开号：CN111574530B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明涉及一种ACC抑制剂及其医药用途，属于药物化学和药物治疗学领域。本发明提供的式I所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，不仅对ACC具有良好的酶活，同时具有良好的抗肿瘤活性，可应用在抗肿瘤药物的制备中，特别是在抗肺癌、抗肝癌或抗乳腺癌药物中具有优异的应用前景。