(E)-1-Methoxy-hexadec-1-ene | 15519-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-Methoxy-hexadec-1-ene
• 英文别名: Ether,1-hexadecenyl methyl；1-methoxyhexadec-1-ene
• CAS: 15519-14-9
• 化学式: C₁₇H₃₄O
• 分子量: 254.456
• InChiKey: IYPCXARWQARLQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Methoxy-hexadec-1-ene 、 苯基溴化镁 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  直链烷烃的选择性末端官能化**

  摘要：

  据报道，一种两步序贯策略，涉及生物催化脱氢/远程加氢官能化作为一种​​统一且通用的方法，选择性地将直链烷烃转化为大量有价值的官能化脂肪族衍生物。该反应在直链烷烃的非反应性伯 CH 键处进行位点选择性官能化，并避免使用直链 α-烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.202306343
• 作为产物：
  描述：

  在 RuH(CO)(PPh₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1-Methoxy-hexadec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  直链烷烃的选择性末端官能化**

  摘要：

  据报道，一种两步序贯策略，涉及生物催化脱氢/远程加氢官能化作为一种​​统一且通用的方法，选择性地将直链烷烃转化为大量有价值的官能化脂肪族衍生物。该反应在直链烷烃的非反应性伯 CH 键处进行位点选择性官能化，并避免使用直链 α-烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.202306343

文献信息

• Selective Terminal Functionalization of Linear Alkanes**
  作者：Jeffrey Bruffaerts、Inbar Kesten、Keren Buhnik‐Rosenblau、Anthony Cohen、Nurit Edri、Morgan Cormier、Yuanfei Zhang、Guo‐Ming Ho、Itai Massad、Hila Halfon‐Verner、Yechezkel Kashi、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.202306343

  日期：2023.7.24

  dehydrogenation/remote hydrofunctionalization as a unified and versatile approach to selectively convert linear alkanes into a large array of valuable functionalized aliphatic derivatives is reported. The reaction goes through a site-selective functionalization at the unreactive primary C−H bonds of the linear alkane and avoids the use of linear α-olefins.

  据报道，一种两步序贯策略，涉及生物催化脱氢/远程加氢官能化作为一种​​统一且通用的方法，选择性地将直链烷烃转化为大量有价值的官能化脂肪族衍生物。该反应在直链烷烃的非反应性伯 CH 键处进行位点选择性官能化，并避免使用直链 α-烯烃。