3-(((E)-[4-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)phenyl]methylidene)amino)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 1293410-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(((E)-[4-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)phenyl]methylidene)amino)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-[(E)-[4-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)phenyl]methylideneamino]-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1293410-37-3
• 化学式: C₂₈H₁₉N₃O₄
• 分子量: 461.477
• InChiKey: MGEPSQLXDMGONY-STBIYBPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯草灭 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(((E)-[4-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)phenyl]methylidene)amino)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-（取代）-3-{[取代]氨基}喹唑啉-4（3 H）-one的设计，合成和潜在的6 Hz精神运动性癫痫发作试验活性

  摘要：

  考虑到药效团的结构要求，设计并合成了三十种新的2-（取代的）-3-{[取代的]氨基}喹唑啉-4（3 H）-1 ，并评价了其抗惊厥活性和神经毒性。使用6Hz精神运动性癫痫发作测试评估标题化合物的抗惊厥活性。该系列中活性最高的化合物是3-（{（E）-[3-（4-氯-3-甲基苯氧基）苯基]亚甲基}氨基）-2-苯基喹唑啉-4（3 H）-一个PhQZ 7在小鼠中以100 mg / kg的剂量显示100％的保护（4/4，0.5 h）和75％的保护（3/4，0.25 h）。进行了计算研究，以计算药效团模式和预测药代动力学特性。在基于Lamarckian遗传算法的灵活对接研究中，标题化合物还具有与癫痫分子靶标（例如谷氨酸，GABA（A）δ和GABA（A）α-1受体）的良好结合特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.009