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5-formylfuran-2-acetic acid methyl ester | 256489-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-formylfuran-2-acetic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-(5-formylfuran-2-yl)acetate;methyl 2-(5-formylfuran-2-yl)acetate
5-formylfuran-2-acetic acid methyl ester化学式
CAS
256489-74-4
化学式
C8H8O4
mdl
——
分子量
168.149
InChiKey
LBVYRLRJRMHCOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-formylfuran-2-acetic acid methyl ester盐酸羟胺potassium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-formylfuran-2-acetic acid methyl ester oxime
    参考文献:
    名称:
    Methods for producing nylon 7
    摘要:
    尼龙7可以由生物质衍生的6碳羟甲基呋喃化合物作为原材料生产。这些羟甲基呋喃化合物可以同系物化以形成醛,然后通过氨化反应生成氨基羰基化合物。氨基羰基化合物的氢化/脱氧过程可以得到尼龙7。
    公开号:
    US09982093B2
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟甲基糠醛硫酸 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 20.17h, 生成 5-formylfuran-2-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Methods for producing nylon 7
    摘要:
    尼龙7可以由生物质衍生的6碳羟甲基呋喃化合物作为原材料生产。这些羟甲基呋喃化合物可以同系物化以形成醛,然后通过氨化反应生成氨基羰基化合物。氨基羰基化合物的氢化/脱氧过程可以得到尼龙7。
    公开号:
    US09982093B2
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文献信息

  • Synthesis of a Functionalized Oxabicyclo[2.2.1]-Heptene-Based Chemical Library
    作者:Sarah B. Luesse、Gregg Wells、Jeanne Miller、Erin Bolstad、Stephen C. Bergmeier、Mark C. McMills、Nigel D. Priestley、Dennis L. Wright
    DOI:10.2174/138620712798280835
    日期:2012.1.1
    The 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene ring system is a common structural motif in many pharmacologically interesting molecules. We recognized the potential to employ this highly oxygenated and conformationally-restricted scaffold in diversity-oriented synthesis to generate a library of non-chiral but topologically complex compounds. Herein, we report the synthesis and biological evaluation of two 96-member tricyclic libraries containing the oxabicyclo[2.2.1]heptene framework using acetal formation as the key step.
    7-氧杂双环[2.2.1]庚烯环系统是许多具有药理学意义分子中的常见结构基元。我们认识到,可以通过利用这种高度氧化的、构象受限的骨架,在定向多样性合成中生成一组非手性但拓扑结构复杂的化合物。本文中,我们报道了利用缩醛化反应作为关键步骤,合成并生物评估了两个包含96个成员的三环化合物库,这两个库均含有氧杂双环[2.2.1]庚烯框架。
  • Synthesis of 5-(hetarylmethylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-triones
    作者:E. A. Yurtaeva、A. G. Tyrkov
    DOI:10.1134/s1070428016020214
    日期:2016.2
    5H)-trione (barbituric acid) 1 due to the high mobility of methylene hydrogen atoms in the pyrimidine ring is known to be nitrated to 5,5-dinitrobarbituric acid and nitrosated to violuric acid [1]. Compound 1 as well as its 2-thioand 2selenoanalogs enter in the condensation with aromatic aldehydes and dialdehydes (terephthalic aldehyde), and also with heterocyclic aldehydes (2-furaldehyde, 5aryl-2
    Pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione (barbituric acid) 1 由于嘧啶环中亚甲基氢原子的高迁移率,已知可硝化为 5,5-二硝基巴比妥酸并亚硝化为紫尿酸酸 [1]。化合物 1 及其 2-硫代和 2-硒代类似物与芳香醛和二醛(对苯二甲醛)以及杂环醛(2-糠醛、5芳基-2-噻吩甲醛)或二酮(6,6二甲基-1- phenyl-6,7-dihydro-1Н-indazole-4,5-dione) 形成相应的 5-arylmethylidene(hetarylmethylidene) 衍生物 [2-6]。类似产物的形成也是嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮或其2-硫代类似物与2-单取代或2,6-二取代的γ-吡喃酮和4-吡啶酮 [7, 8]。
  • METHODS FOR PRODUCING NYLON 7
    申请人:EMPIRE TECHNOLOGY DEVELOPMENT LLC
    公开号:US20170002143A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    Nylon 7 may be produced from biomass derived 6-carbon hydroxymethyl furan compounds as the raw material. The hydroxymethyl furan compounds may be homologated to form an aldehyde that may be aminated to produce an amino carbonyl compound. Hydrogenation/hydro-deoxygenation of the amino-carbonyl compound provides nylon 7.
  • US9982093B2
    申请人:——
    公开号:US9982093B2
    公开(公告)日:2018-05-29
  • [EN] METHODS FOR PRODUCING NYLON 7<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE NYLON 7
    申请人:EMPIRE TECHNOLOGY DEV LLC
    公开号:WO2015137914A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    Nylon 7 may be produced from biomass derived 6-carbon hydroxymethyl furan compounds as the raw material. The hydroxymethyl furan compounds may be homologated to form an aldehyde that may be aminated to produce an amino carbonyl compound. Hydrogenation/hydro-deoxygenation of the amino-carbonyl compound provides nylon 7.
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