1-(piperidin-4-yl)-3-phenylpyrazole | 936215-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(piperidin-4-yl)-3-phenylpyrazole
• 英文别名: 4-(3-phenylpyrazol-1-yl)piperidine
• CAS: 936215-00-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: MZTPDQSIBCVDTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(piperidin-4-yl)-3-phenylpyrazole 、 2,2,6,7-tetramethyl-5-nitrodihydrobenzofuran-2-ylmethyl methanesulfonate 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-(1-(5-amino-2,2,6,7-tetramethyldihydrobenzofuran-4-ylmethyl)piperidin-4-yl)-3-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  O-SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVE AND ANTIOXIDANT DRUG

  摘要：

  一种化合物或其盐，在治疗缺血性器官疾病如动脉硬化、心肌梗死和脑梗死方面表现出有效的抗氧化活性，在治疗由氧化细胞损伤引起的疾病如肾脏疾病方面表现出有效的抗氧化活性，并且在抑制由于光线等的氧化引起的视网膜病变方面表现出有效的抗氧化活性。还提供了一种抗氧化药物，其中包含至少一种该化合物或盐作为活性成分。一种由式（1）表示的化合物或其盐，以及一种抗氧化药物，其中至少包含该化合物和盐中的一种作为活性成分。{在式（1）中：a代表1或2，R0代表未取代或取代的氨基团，R1到R4分别独立地代表氢原子或烷基团，E代表未取代或取代的烷基链，D代表单键，氧原子，未取代或取代的氮原子，硫原子，亚砜基，磺酰基，羰基，羰胺基或氨基羰基，A代表未取代或取代的芳香烃基，未取代或取代的杂环基，未取代或取代的芳基烷基，或未取代或取代的杂芳基烷基。}

  公开号：

  EP1944024A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(piperidin-4-yl)-3-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  O-SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVE AND ANTIOXIDANT DRUG

  摘要：

  一种化合物或其盐，在治疗缺血性器官疾病如动脉硬化、心肌梗死和脑梗死方面表现出有效的抗氧化活性，在治疗由氧化细胞损伤引起的疾病如肾脏疾病方面表现出有效的抗氧化活性，并且在抑制由于光线等的氧化引起的视网膜病变方面表现出有效的抗氧化活性。还提供了一种抗氧化药物，其中包含至少一种该化合物或盐作为活性成分。一种由式（1）表示的化合物或其盐，以及一种抗氧化药物，其中至少包含该化合物和盐中的一种作为活性成分。{在式（1）中：a代表1或2，R0代表未取代或取代的氨基团，R1到R4分别独立地代表氢原子或烷基团，E代表未取代或取代的烷基链，D代表单键，氧原子，未取代或取代的氮原子，硫原子，亚砜基，磺酰基，羰基，羰胺基或氨基羰基，A代表未取代或取代的芳香烃基，未取代或取代的杂环基，未取代或取代的芳基烷基，或未取代或取代的杂芳基烷基。}

  公开号：

  EP1944024A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE PYRAZOLES SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005061485A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention is directed generally to a process for making substituted pyrazoles, The substituted pyrazole corresponds in structure to formula 9 : wherein Q, R4,R3A, R3B, R3C, R3D, and R3E are as defined in the specification.

  这项发明通常涉及一种制备取代吡唑的方法，所述取代吡唑在结构上对应于式9：其中Q、R4、R3A、R3B、R3C、R3D和R3E如规范中所定义。
• ORTHO-SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVE AND ANTIOXIDANT DRUG
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20090275753A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A compound represented by formula (1) or a salt thereof, and an antioxidant drug containing the compound or the salt as an active ingredient, are provided. The compound or salt exhibits effective antioxidant activity in treating ischemic organ disorders and diseases caused by oxidative cell damage, and in inhibiting retinal lesions caused by oxidation due to the effects of light. In formula (1): a represents either 1 or 2, R 0 represents an unsubstituted or substituted amino group, R 1 to R 4 each represent, independently, a hydrogen atom or an alkyl group, E represents an unsubstituted or substituted alkylene chain, D represents a single bond, oxygen atom, unsubstituted or substituted nitrogen atom, sulfur atom, sulfinyl group, sulfonyl group, carbonyl group, carbonylamino group or aminocarbonyl group, and A represents an unsubstituted or substituted aromatic hydrocarbon group, unsubstituted or substituted heterocyclic group, unsubstituted or substituted aralkyl group, or unsubstituted or substituted heteroaralkyl group.

  提供了由式（1）表示的化合物或其盐以及含有该化合物或盐作为活性成分的抗氧化药物。该化合物或盐在治疗缺血性器官疾病和由氧化细胞损伤引起的疾病中表现出有效的抗氧化活性，并在抑制由光的影响引起的视网膜病变方面表现出有效性。 在式（1）中：a代表1或2，R0代表未取代或取代的氨基基团，R1至R4各自独立地代表氢原子或烷基团，E代表未取代或取代的烷基链，D代表单键、氧原子、未取代或取代的氮原子、硫原子、亚砜基、磺酰基、羰基、羰基氨基基团或氨基羰基基团，而A则代表未取代或取代的芳香族烃基团、未取代或取代的杂环基团、未取代或取代的芳基烷基团或未取代或取代的杂环芳基烷基团。
• AZOLE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2308869B1

  公开（公告）日：2012-09-19
• US8207199B2
  申请人：——

  公开号：US8207199B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [EN] AZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AZOLE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010007966A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  【課題】神経因性疼痛治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。 【解決手段】発明者等は、FAAH阻害活性を有する化合物について鋭意検討した結果、N-(ピリジン-3-イル)オキシカルボニル-ピペリジン-4-イル基及びフェニル基で置換されたアゾール化合物又はその製薬学的に許容される塩が優れたFAAH阻害活性を示すことを知見し、本発明を完成させた。 　本発明化合物は、優れたFAAH阻害活性を有し、ラット神経因性疼痛モデルにおいて抗アロディニア効果が確認できたことから、神経因性疼痛の予防剤及び/又は治療剤として有用である。