3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-carboxaldehyde | 174533-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-[(2-Nitropyrrol-1-yl)methyl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 174533-04-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S
• 分子量: 236.251
• InChiKey: GKCGTTZKQYHUMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-carboxaldehyde 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以10%的产率得到4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>diazepine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,3]二氮杂：的合成：4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,3]二氮杂pine

  摘要：

  4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3-e] [1,3]二氮杂（（20）是通过一锅内适当的硝基醛13分子内环化反应合成的。该关键中间体13通过3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯（6）的两种途径获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320611
• 作为产物：
  描述：

  1-<3-(2-carboxy)thienylmethyl>pyrrole 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,3]二氮杂：的合成：4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,3]二氮杂pine

  摘要：

  4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3-e] [1,3]二氮杂（（20）是通过一锅内适当的硝基醛13分子内环化反应合成的。该关键中间体13通过3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯（6）的两种途径获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320611