3-Amino-1-hydroxy-1H-chinolin-2-on | 16551-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-1-hydroxy-1H-chinolin-2-on
• 英文别名: 3-amino-1-hydroxy-1H-quinolin-2-one；3-Amino-1-hydroxyquinolin-2-one
• CAS: 16551-96-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: JREFLKGIMBMLNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-1-hydroxy-1H-chinolin-2-on 在 sodium hydroxide 、 aluminum nickel 作用下， 生成 3-氨基喹啉-2(1氢)-酮
  参考文献：
  名称：

  2-硝基苯基丙酮酸某些衍生物的催化加氢

  摘要：

  2-硝基苯基丙酮酸的肟，半脲和苯基hydr的催化加氢产生吲哚-2-羧酸和1-羟基吲哚-2-羧酸。类似地还原2-硝基苯基丙酮酸乙酯的肟，得到吲哚-2-羧酸乙酯和3-氨基-1-羟基-1H-喹啉-2-酮的混合物。

  DOI：

  10.1039/j39670002446

文献信息

• Catalytic hydrogenation of some derivatives of 2-nitrophenylpyruvic acid
  作者：I. Baxter、G. A. Swan

  DOI：10.1039/j39670002446

  日期：——

  Catalytic hydrogenation of the oxime, semicarbazone, and phenylhydrazone of 2-nitrophenylpyruvic acid yields indole-2-carboxylic acid and 1-hydroxylindole-2-carboxylic acid. Similar reduction of the oxime of ethyl 2-nitrophenylpyruvate yields a mixture of ethyl indole-2-carboxylate and 3-amino-1-hydroxy-1H-quinolin-2-one.

  2-硝基苯基丙酮酸的肟，半脲和苯基hydr的催化加氢产生吲哚-2-羧酸和1-羟基吲哚-2-羧酸。类似地还原2-硝基苯基丙酮酸乙酯的肟，得到吲哚-2-羧酸乙酯和3-氨基-1-羟基-1H-喹啉-2-酮的混合物。