(1R,2R)-2-(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: RTLJVKSCHRSMRV-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-(pyridin-2-yl)hexane-6-enal 在 二氢吡啶 、 DPZ 、 C₃₇H₃₉O₄P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN115108875

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Divergent asymmetric synthesis of azaarene-functionalized cyclic alcohols through stereocontrolled Beckwith-Enholm cyclizations
  作者：Zhanghong Guo、Xiaowei Chen、Hao Fang、Xiaowei Zhao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1007/s11426-021-1019-2

  日期：2021.9

  valuable enantioenriched azaarene-functionalized carbocyclic and heterocyclic alcohols, which bear adjacent 1,2- or nonadjacent 1,3-stereocentres on distinct cyclic frameworks, in high yields and enantio- and diastereoselectivities. The good compatibility of various azaarenes and carbonyls as well as the diversity of cyclic structures of the products underscores the generality of the catalysis platform

  本文报道了第一个对映选择性 Beckwith-Enholm 环化反应。在可见光介导的协同光氧化还原和手性氢键催化作用下，羰基化合物与氮杂芳烃基烯烃的环化作为一种​​新的反应体系，提供了一条通用且不同的合成途径，以提供各种高价值的对映体富集的氮杂芳烃官能化碳环和杂环醇，它们在不同的环状框架上具有相邻的 1,2-或不相邻的 1,3-立体中心，具有高产率和对映选择性和非对映选择性。各种氮杂芳烃和羰基化合物的良好相容性以及产物环状结构的多样性突出了催化平台的通用性。除了能够以对映选择性方式精确地将氘引入分子之外，这种方法的相当大的合成价值包括产品具有出色的抗氧化压力潜力。特别是分子29被确定为用于抗氧化应激药物设计的有前途的先导化合物。

表征谱图