8-甲基-4-喹啉甲腈 | 816448-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-甲基-4-喹啉甲腈
• 英文名称: 4-cyano-8-methylquinoline
• 英文别名: 8-methyl-quinoline-4-carbonitrile；8-Methyl-chinolin-4-carbonitril；8-methyl-4-quinolinecarbonitrile；8-Methylquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 816448-91-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• mdl: MFCD18803243
• 分子量: 168.198
• InChiKey: RWKPUGCUZJVFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-4-喹啉甲腈 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-甲基喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLYL AMIDE DERIVATIVES AS CCR-5 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE QUINOLYLE AMIDE ANTAGONISTES DE CCR-5

  摘要：

  本发明涉及一系列化合物，其为一般式(I)的CCR-5受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。

  公开号：

  WO2004113323A1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基喹啉 、 溴化氰 在 氢氰酸 、 苯 作用下， 生成 8-甲基-4-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  Mumm; Ludwig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 34,48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLYL AMIDE DERIVATIVES AS CCR-5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLYLE AMIDE ANTAGONISTES DE CCR-5
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004113323A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to a series of compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined herein.

  本发明涉及一系列化合物，其为一般式(I)的CCR-5受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。
• Regioselective direct oxidative C–H cyanation of quinoline and its derivatives catalyzed by vanadium-containing heteropoly acids
  作者：Kazuya Yamaguchi、Ning Xu、Xiongjie Jin、Kosuke Suzuki、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c5cc02797g

  日期：——

  In the presence of catalytic amounts of vanadium-containing heteropoly acids, oxidative C–H cyanation of quinoline and its derivatives using trimethylsilyl cyanide and molecular oxygen efficiently proceeded, affording the corresponding substituted 4-cyanoquinolines as the major products.

  在含有钒含量的杂多酸存在的情况下，使用三甲基硅氰和分子氧对喹啉及其衍生物进行氧化C-H氰化反应，高效地得到相应的取代4-氰基喹啉作为主要产物。
• Quinolyl amide derivatives as CCR-5 antagonists
  申请人：Lu Shou-Fu

  公开号：US20050020605A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a series of compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined herein.

  本发明涉及一系列通式I的CCR-5受体拮抗剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。
• QUINOLYL AMIDE DERIVATIVES AS CCR-5 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1633737A1

  公开（公告）日：2006-03-15
• Mumm; Ludwig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 34,48
  作者：Mumm、Ludwig

  DOI：——

  日期：——