6-Bromo-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃
• mdl: MFCD00498986
• 分子量: 296.12
• InChiKey: ZPGYVGPARXLFPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 、 二苯二硫醚 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到6-bromo-1-ethyl-3-(phenylthio)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的喹啉酮衍生物通过脱羧化C-S交叉偶联的硫醚化

  摘要：

  已经建立了一种高效，实用的程序，用于通过脱羧化C-S偶合与二芳基二硫化物进行钯催化的喹诺酮衍生物的直接硫醚醚化。该反应可以在空气中，在DMSO中存在Pd（OAc）2和Ag 2 CO 3的情况下平稳进行。该协议为构建喹诺酮衍生物的芳基硫化物的现有方法提供了一种有吸引力的替代方法，该方法可用作候选药物合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/asia.201500808