2-(4-hydroxy-phenyl)benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-phenyl ketone | 63676-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-phenyl)benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-phenyl ketone
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]benzoyl]benzo[b]thiophene；2-(4-Hydroxyphenyl)-3-[4-(2-pyrrolidinoethoxy)benzoyl]benzothiophene；2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl Ketone；[2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 63676-12-0
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₃S
• 分子量: 443.566
• InChiKey: SEZLKRUKAYSYCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-phenyl)benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-phenyl ketone 、 N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 白碳黑 为溶剂， 以69%的产率得到4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl 2-[4-[3-(1-Pyrrolidinyl)propoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl Ketone Dioxalate
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic diamines

  摘要：

  该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物，其制备方法和中间体，以及包含这些新化合物的药物配方。

  公开号：

  US06025382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)苯并噻吩 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 、 乙硫醇 、 sodium hydroxide 、 乙硫醇钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-hydroxy-phenyl)benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  通过筛选2-芳基苯并噻吩文库发现合成的利什曼原虫抑制剂。

  摘要：

  他莫昔芬已被证明在体外对利什曼原虫具有活性，并且在鼠模型中对利什曼原虫病的治疗有效。通过筛选雌激素受体调节剂类似物的化合物文库，我们确定了抗疟疾活性所需的主要特征。为了克服他莫昔芬E / Z异构化倾向所带来的困难，我们使用了2-芳基苯并噻吩化合物BTP作为更稳定的替代品。对基于BTP的小型化合物文库的定向筛选导致了针对利什曼原虫的活性化合物。随后在本研究中评估的合成2-芳基苯并噻吩的结构活性数据表明，最佳的抗霉菌药效取决于两个基本侧链的存在。此外，雌激素受体结合所需的主要结构特征 不需要苯酚来抑制寄生虫生长。重要的是，最有活性的苯妥英类苯并噻吩缺乏雌激素受体活性的药效基团，因此解决了在患有利什曼病的妇女和儿童中使用选择性雌激素受体调节剂的不良影响的潜在问题。从筛选中选出的三种化合物在体外对利什曼原虫的所有物种和阶段均显示出一致的活性，尽管还需要提高选择性。这些化合物代表了进一步的优化作为抗

  DOI：

  10.1111/cbdd.12239

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06391901B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  This application relates to novel compounds of formula I (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I, and the use of defined compounds of formula I as thrombin inhibitors.

  这项申请涉及到式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的过程和中间体，包含式I的新化合物的药物配方，以及将式I的特定化合物用作凝血酶抑制剂。
• [EN] ANTITHROMBOTIC DIAMINES<br/>[FR] DIAMINES ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997025033A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula (I) as defined herein. It also provides novel compounds of formula (I), processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I).(FR) La présente invention concerne l'utilisation, comme inhibiteurs de thrombine, inhibiteurs de coagulation et agents destinés aux désordres de la thromboembolie, de diamines de formule I telle qu'elle est définie dans la description. L'invention concerne aussi des composés nouveaux de formule I, des procédés et des produits intermédiaires pour leur préparation, et des formulations pharmaceutiques comprenant les composés nouveaux de formule I.

  该应用涉及使用公式（I）所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞疾病药物的用途。它还提供了公式（I）的新化合物、其制备过程和中间体，以及包含公式（I）的新药物配方。
• Antithrombotic Agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06271227B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  This application relates to novel compounds of formula (I) (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.

  本申请涉及公式(I)的新化合物（及其药学上可接受的盐），其定义在此，以及制备它们的过程和中间体，包含公式(I)的新化合物的制药配方，以及将公式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂的用途。
• Bicyclic bradykinin receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0707852A2

  公开（公告）日：1996-04-24

  This invention also provides methods for treating or preventing conditions associated with an excess of bradykinins which methods comprise administration of one or more of the substituted indoles, benzofurans, or benzothiophenes described in this invention.

  本发明还提供了治疗或预防与缓激肽过量有关的疾病的方法，这些方法包括施用一种或多种本发明所述的取代吲哚、苯并呋喃或苯并噻吩。
• Compositions for treating resistant tumors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0709090A2

  公开（公告）日：1996-05-01

  The present invention provides methods for reversing multidrug resistance in a resistant neoplasm by treating a mammal in need of said treatment with a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene. This invention also provides methods for treating neoplasms in a mammal which comprises administering to a mammal in need of this treatment a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene in combination with an oncolytic agent.

  本发明提供了通过用取代的吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘处理需要所述处理的哺乳动物来逆转耐药性肿瘤的多药耐药性的方法。本发明还提供了治疗哺乳动物肿瘤的方法，其中包括向需要治疗的哺乳动物施用取代的吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘，并与溶瘤剂结合使用。