2-(4-甲氧基苯基)苯并噻吩 | 27884-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)苯并噻吩
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)benzothiophene；2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 27884-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: ADKCFCOXELVRJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-189°C
• 沸点：
  401°C
• 密度：
  1.187
• 闪点：
  196°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)苯并噻吩 在 aluminum (III) chloride 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 3-(4-hydroxybenzoyl)-2-(4-hydroxyphenyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  通过筛选2-芳基苯并噻吩文库发现合成的利什曼原虫抑制剂。

  摘要：

  他莫昔芬已被证明在体外对利什曼原虫具有活性，并且在鼠模型中对利什曼原虫病的治疗有效。通过筛选雌激素受体调节剂类似物的化合物文库，我们确定了抗疟疾活性所需的主要特征。为了克服他莫昔芬E / Z异构化倾向所带来的困难，我们使用了2-芳基苯并噻吩化合物BTP作为更稳定的替代品。对基于BTP的小型化合物文库的定向筛选导致了针对利什曼原虫的活性化合物。随后在本研究中评估的合成2-芳基苯并噻吩的结构活性数据表明，最佳的抗霉菌药效取决于两个基本侧链的存在。此外，雌激素受体结合所需的主要结构特征 不需要苯酚来抑制寄生虫生长。重要的是，最有活性的苯妥英类苯并噻吩缺乏雌激素受体活性的药效基团，因此解决了在患有利什曼病的妇女和儿童中使用选择性雌激素受体调节剂的不良影响的潜在问题。从筛选中选出的三种化合物在体外对利什曼原虫的所有物种和阶段均显示出一致的活性，尽管还需要提高选择性。这些化合物代表了进一步的优化作为抗

  DOI：

  10.1111/cbdd.12239
• 作为产物：
  描述：

  (2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)(methyl)sulfane 在 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  通过Ag催化2-炔基硫代（硒代）苯甲醚和2-炔基二甲基苯胺的环化/去甲基化反应合成2-取代的苯硫基（硒代）苯并吲哚

  摘要：

  在这里，我们已经成功地开发了一种通过Ag介导的环化/去甲基化过程来构建苯并硫代（硒基）苯和吲哚的有效方案。在温和的反应条件下，以较低的催化剂负载量，获得了各种优良的产率，获得了各种2-取代的苯并硫代（硒代）苯并吲哚。提出了一种可能的反应机理，并得到了同位素交换实验的支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001465

文献信息

• Antithrombotic diamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06025382A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula I as defined herein. It also provides novel compounds of formula I, processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I.

  该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物，其制备方法和中间体，以及包含这些新化合物的药物配方。
• Flash Generation of a Highly Reactive Pd Catalyst for Suzuki-Miyaura Coupling by Using a Flow Microreactor
  作者：Aiichiro Nagaki、Naofumi Takabayashi、Yuya Moriwaki、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/chem.201201579

  日期：2012.9.17

  Superflash! Flash chemistry enables the use of highly reactive unstable species as catalysts for chemical synthesis. Fast micromixing of a solution of [Pd(OAc)2] and that of tBu3P in 1:1 mole ratio gave a solution of a highly reactive unstable species, which was immediately transferred to a vessel by using a flow microreactor, in which Suzuki–Miyaura coupling was conducted (see scheme).

  超级快闪！快速化学使得能够使用高反应性的不稳定物质作为化学合成的催化剂。以1：1的摩尔比快速混合[Pd（OAc）2 ]溶液和t Bu 3 P溶液，得到了高反应性不稳定物质的溶液，该溶液立即通过使用流动微反应器转移到容器中。进行了Suzuki-Miyaura耦合（请参阅方案）。
• Description anti-mitotic agents which inhibit tubulin polymerization
  申请人：Baylor University

  公开号：US06350777B2

  公开（公告）日：2002-02-26

  Methoxy and ethoxy substituted 3-aroyl-2-arylbenzo[b]thiophenes and benzo[b]thiophene analogues are described for use in inhibiting tubulin polymerization. The compounds' use for treating tumor cells is also described. Additional aspects described here are certain diaryl ether benzo[b]thiophene derivatives. Also described are particular analogs derived from dihydronaphthalene which have proven particularly effective. Certain new benzofuran analogs are described, as well as certain sulfur oxide benzo[b]thiophene analogs. Important compounds described herein include the first nitrogen-containing derivatives of combretastatin. These include nitro, amino and azide combrdtastatin derivatives.

  甲基氧基和乙氧基取代的3-酰基-2-芳基苯并[b]噻吩及其类似物被描述用于抑制微管蛋白聚合。这些化合物用于治疗肿瘤细胞的方法也进行了描述。 此外，这里还描述了某些二芳基醚苯并[b]噻吩衍生物。还描述了来自二氢萘的特定类似物，这些类似物已被证明特别有效。描述了一些新的苯并呋喃类似物，以及某些硫氧化物苯并[b]噻吩类似物。 本文描述的重要化合物包括含有氮的康布雷他汀衍生物的首个例子。这些包括硝基、氨基和叠氮化物康布雷他汀衍生物。
• Synthesis, characterization and X-ray structures of N-heterocyclic carbene palladium complexes based on calix[4]arenes: highly efficient catalysts towards Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Hui Ren、Yong Xu、Erwann Jeanneau、Isabelle Bonnamour、Tao Tu、Ulrich Darbost

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.051

  日期：2014.4

  A new series of calix[4]arene supported N-heterocyclic carbene palladium complexes were developed and fully characterized. A mono-substituted calix[4]arene was prepared through conventional procedures, following with the attachment of imidazolyl derivative groups to compose the precursors of novel NHCs ligands. Undergoing the alkylation with n-butylbromide and corresponding metallation with palladium

  开发了一系列新的杯[4]芳烃负载的N-杂环卡宾钯配合物，并对其进行了充分表征。通过常规方法制备单取代的杯[4]芳烃，随后连接咪唑基衍生物基团以构成新型NHCs配体的前体。用正丁基溴化物进行烷基化反应，并用钯和吡啶进行相应的金属化反应，得到了原始的配合物。在对溶液和固态进行全面表征后，在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中进行了催化活性评估，显示出良好的性能。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06391901B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  This application relates to novel compounds of formula I (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I, and the use of defined compounds of formula I as thrombin inhibitors.

  这项申请涉及到式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的过程和中间体，包含式I的新化合物的药物配方，以及将式I的特定化合物用作凝血酶抑制剂。