8-甲基-7-氧代壬酸 | 55277-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-甲基-7-氧代壬酸
• 英文名称: 8-Methyl-7-oxononanoic acid
• CAS: 55277-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• mdl: MFCD02260882
• 分子量: 186.251
• InChiKey: LMOREHIFXCGWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-7-氧代壬酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 8-methyl-nonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A Short Route to Dihydrocapsaicinoids

  摘要：

  黄明龙还原8-甲基-7-氧壬酸（4ba），通过环己酮烯胺2a与2-甲基丙酰氯（1b）的酰化反应，随后对生成的β-二酮3ba进行开环反应，得到8-甲基壬酸（5ba），其氯化物可与4-羟基-3-甲氧基苄胺迅速反应生成二氢辣椒素（7ba）。这一反应序列同样高效适用于其他二氢辣椒素类化合物，如7aa和7bb。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27414
• 作为产物：
  描述：

  环庚烷-1,2-二酮 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-甲基-7-氧代壬酸
  参考文献：
  名称：

  Maignan,C.; Rouessac,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2035 - 2039

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种通过增加烷烃碳链制备烷烃羧酸的方法
  申请人：北京岳达生物科技有限公司

  公开号：CN112920042A

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明公开了一种通过增加烷烃碳链制备烷烃羧酸的方法。所述方法包括以下步骤：(1)环戊酮或者环己酮首先与仲胺化合物进行施托克烯胺反应，生成相对应的1位仲胺取代的环戊烯或环己烯粗品，即施托克烯胺；(2)施托克烯胺与酰卤进行亲电试剂反应，形成2‑酰基环酮化合物；(3)2‑酰基环酮化合物在碱作用下，发生开环生成羰基羧酸化合物，羰基羧酸化合物进行沃尔夫‑黄鸣龙还原反应，得到相应的烷烃羧酸。本发明的方法可以根据所需要增加碳数，以及目标增碳烷烃羧酸或者其对应的酰卤来源的不同，来灵活选择使用环戊酮或环己酮来实现增加至不同碳数要求。该方法反应过程简单，无复杂操作难点，适用于工业化大生产。
• Probe compound for detecting and isolating enzymes and means and methods using the same
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP2230312A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  The present invention relates to a probe compound that can comprise any substrate or metabolite of an enzymatic reaction in addition to an indicator component, such as, for example, a fluorescence dye, or the like. Moreover, the present invention relates to means for detecting enzymes in form of an array, which comprises any number of probe compounds of the invention which each comprise a different metabolite of interconnected metabolites representing the central pathways in all forms of life. Moreover, the present invention relates to a method for detecting enzymes involving the application of cell extracts or the like to the array of the invention which leads to reproducible enzymatic reactions with the substrates. These specific enzymatic reactions trigger the indicator (e.g. a fluorescence signal) and bind the enzymes to the respective cognate substrates. Moreover, the invention relates to means for isolating enzymes in form of nanoparticles coated with the probe compound of the invention. The immobilisation of the cognate substrates or metabolites on the surface of nanoparticles by means of the probe compounds allows capturing and isolating the respective enzyme, e.g. for subsequent sequencing.

  本发明涉及一种探针化合物，它可以包括酶反应的任何底物或代谢物，此外还包括指示成分，例如荧光染料或类似物。此外，本发明还涉及以阵列形式检测酶的方法，该阵列由任意数量的本发明探针化合物组成，每种探针化合物由代表所有生命形式中中心途径的相互关联的代谢物中的不同代谢物组成。此外，本发明还涉及一种检测酶的方法，该方法涉及将细胞提取物或类似物应用于本发明的阵列，从而导致与底物发生可重复的酶反应。这些特定的酶反应会触发指示剂（如荧光信号），并将酶与各自的同源底物结合。此外，本发明还涉及以涂覆有本发明探针化合物的纳米颗粒形式分离酶的方法。通过探针化合物将同源底物或代谢物固定在纳米颗粒表面，可以捕获和分离相应的酶，例如用于后续测序。
• Targeting <i>Staphylococcus aureus</i> Quorum Sensing with Nonpeptidic Small Molecule Inhibitors
  作者：Ewan J. Murray、Rebecca C. Crowley、Alex Truman、Simon R. Clarke、James A. Cottam、Gopal P. Jadhav、Victoria R. Steele、Paul O’Shea、Catharina Lindholm、Alan Cockayne、Siri Ram Chhabra、Weng C. Chan、Paul Williams

  DOI：10.1021/jm500215s

  日期：2014.3.27

  A series of 3-oxo-C12-HSL, tetramic acid, and tetronic acid analogues were synthesized to gain insights into the structural requirements for quorum sensing inhibition in Staphylococcus aureus. Compounds active against agr were noncompetitive inhibitors of the autoinducing peptide (AIP) activated AgrC receptor, by altering the activation efficacy of the cognate AIP-1. They appeared to act as negative allosteric modulators and are exemplified by 3-tetradecanoyltetronic acid 17, which reduced nasal cell colonization and arthritis in a murine infection model.
• KAGA, HARUMI;MIURA, MASAKATSU;ORITO, KAZUHIKO, SYNTHESIS (BRD),(1989) N1, C. 864-866
  作者：KAGA, HARUMI、MIURA, MASAKATSU、ORITO, KAZUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• A Short Route to Dihydrocapsaicinoids
  作者：Harumi Kaga、Masakatsu Miura、Kazuhiko Orito

  DOI：10.1055/s-1989-27414

  日期：——

  Huang-Minlon reduction of 8-methyl-7-oxononanoic acid (4ba), obtained by the acylation of cyclohexanone enamine 2a with 2-methylpropanoyl chloride (1b) followed by ring cleavage of the resultant ß-diketone 3ba affords 8-methylnonanoic acid (5ba), the chloride of which reacts readily with 4-hydroxy-3-methoxybenzylamine to give dihydrocapsaicin (7ba). This reaction sequence works also efficiently for other dihydrocapsaicinoids such as 7aa and 7bb.

  黄明龙还原8-甲基-7-氧壬酸（4ba），通过环己酮烯胺2a与2-甲基丙酰氯（1b）的酰化反应，随后对生成的β-二酮3ba进行开环反应，得到8-甲基壬酸（5ba），其氯化物可与4-羟基-3-甲氧基苄胺迅速反应生成二氢辣椒素（7ba）。这一反应序列同样高效适用于其他二氢辣椒素类化合物，如7aa和7bb。