8-methyl-nonanoyl chloride | 205651-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 8-methyl-nonanoyl chloride
• 英文别名: 7-Methyl-octan-carbonsaeure-(1)-chlorid；2-Methyl-nonansaeure-(9)-chlorid；8-Methyl-pelargonsaeure-chlorid；8-Methyl-nonanoylchlorid；Isocaprinsaeure-chlorid；8-Methylpelargonyl chloride；8-methylnonanoyl chloride
• CAS: 205651-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO
• 分子量: 190.713
• InChiKey: UBZNGKUAUXOIKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-nonanoyl chloride 在 水 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.92h， 生成 thalassotalic acid B
  参考文献：
  名称：

  巯基乙酸AC的简捷模块化合成。

  摘要：

  Deering等人从海洋细菌中分离出了新型的N-酰基脱氢酪氨酸类似物，称为拟海藻酸AC。在2016年。这些分子被证明具有酪氨酸酶抑制活性，因此是一组有吸引力的分子，需要进一步研究和优化。为此，已经设计并执行了简明且模块化的合成方法，以产生海藻酸AC和两种非天然类似物。该合成方法已经证实了海藻酸AC，更有效的合成类似物（IC50 = 65μM）的身份和抑制数据，并为进一步研究结构与活性之间的关系提供了一条途径，以优化这些分子。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.9b00028
• 作为产物：
  描述：

  8-methylnonanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 8-methyl-nonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Hansch模型在辣椒素和辣椒素中的应用：使用定量结构-活性关系的研究。辣椒素合成的新方法

  摘要：

  作为结构和活性之间定量关系研究的一部分，我们描述了两种类化合物的合成方法：辣椒素和辣椒素。总共合成了14个增加的侧链长度（从2到16个碳原子）的辣椒素。另外，已经合成了14个具有相同侧链的辣椒素以及衣壳和二氢衣壳，并且已经开发了用于合成这些化合物的新方法。产率为48.35至98.98％。已经发现，合成的辣椒素类和辣椒素类具有与天然化合物相似的亲脂性，并具有相似的生物学活性。与天然化合物相比，合成辣椒素和辣椒素的生物活性与亲脂性差异程度（较高或较低）成比例地降低。使用黄化的小麦测定生物活性（小麦胚芽鞘生物测定法，并通过将合成结果与其对应的天然化合物呈现的结果进行比较。发现的生物活性与合成化合物的亲脂性直接相关。

  DOI：

  10.1021/jf9035029

文献信息

• Studies on hypolipidemic agents. II Synthesis of 1-arenesulfonyloxy-2-alkanone derivatives as potent esterase inhibitors and hypolipidemic agents.
  作者：KAZUO OGAWA、TADAFUMI TERADA、YOSHIYUKI MURANAKA、TOSHIHIRO HAMAKAWA、SADAO HASHIMOTO、SETSURO FUJII

  DOI：10.1248/cpb.34.3252

  日期：——

  Many 2-oxoalkyl arenesulfonate derivatives having straight or branched alkyl chains of different lengths, 2-oxoalkyl bis-arenesulfonate derivatives, and alkyl arenesulfonate derivatives having a ketal moiety at the 2-position on the alkyl chain were synthesized, and their esterase-inhibitory activities, as well as hypolipidemic activities, were evaluated.Among these compounds, 1-(2, 4, 6-trimethylbenzenesulfonyloxy)-2-dodecanone (III-1u), and 1-(2, 3, 4, 6-tetramethylbenzenesulfonyloxy)-2-hexanone (III-1w), -2-octanone (III-1x) and -2-decanone (III-1y) exhibited potent esterase-inhibitory activities (IC50=3×10-10, 2×10-10, 2×10<-10> and 3×<-11>M, respectively). However, the sulfonate (XV) having a ketal moiety on the alkyl chain and the bis-sulfonate (XVI) exhibited low inhibitory activities toward esterase in comparison with III and XII. Most of the compounds III and some of the compounds XII exhibited potent hypolipidemic activities corresponding to more than 50% lipid-lowering effect (plasma triglyceride and cholesterol ester) in vivo. The structure-activity relatioinships of these compounds are discussed.

  合成了许多具有直链或支链不同长度烷基链的2-氧代烷基芳磺酸盐衍生物、2-氧代烷基双芳磺酸盐衍生物以及在烷基链的2-位具有缩酮部分的烷基芳磺酸盐衍生物，并评估了它们的酯酶抑制活性及降血脂活性。在这些化合物中，1-(2,4,6-三甲基苯磺酰氧基)-2-十二烷酮（III-1u）、1-(2,3,4,6-四甲基苯磺酰氧基)-2-己烷酮（III-1w）、-2-辛烷酮（III-1x）和-2-癸烷酮（III-1y）表现出强效的酯酶抑制活性（IC50分别为3×10-10、2×10-10、2×10-10和3×10-11M）。然而，相对于III和XII，具有烷基链上缩酮部分的磺酸盐（XV）和双磺酸盐（XVI）对酯酶的抑制活性较低。大多数化合物III和部分化合物XII表现出强效的降血脂活性，对应于体内超过50%的脂质降低效果（血浆甘油三酯和胆固醇酯）。讨论了这些化合物的构效关系。
• [EN] ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：PRISM BIOLAB CORP

  公开号：WO2012115286A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  α-螺旋拟态结构和由式(I)表示的化合物，其中一般式和每个符号的定义如规范中所定义，涉及的化合物以及涉及的方法被披露。还披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含这些拟态体的药物组合物。
• A Short Route to Dihydrocapsaicinoids
  作者：Harumi Kaga、Masakatsu Miura、Kazuhiko Orito

  DOI：10.1055/s-1989-27414

  日期：——

  Huang-Minlon reduction of 8-methyl-7-oxononanoic acid (4ba), obtained by the acylation of cyclohexanone enamine 2a with 2-methylpropanoyl chloride (1b) followed by ring cleavage of the resultant ß-diketone 3ba affords 8-methylnonanoic acid (5ba), the chloride of which reacts readily with 4-hydroxy-3-methoxybenzylamine to give dihydrocapsaicin (7ba). This reaction sequence works also efficiently for other dihydrocapsaicinoids such as 7aa and 7bb.

  黄明龙还原8-甲基-7-氧壬酸（4ba），通过环己酮烯胺2a与2-甲基丙酰氯（1b）的酰化反应，随后对生成的β-二酮3ba进行开环反应，得到8-甲基壬酸（5ba），其氯化物可与4-羟基-3-甲氧基苄胺迅速反应生成二氢辣椒素（7ba）。这一反应序列同样高效适用于其他二氢辣椒素类化合物，如7aa和7bb。
• ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Kouji Hiroyuki

  公开号：US20140051706A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本文揭示了一种以公式（I）表示的α-螺旋类似结构和化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范中所定义，以及与之相关的化合物和方法。本文还揭示了这些化合物在治疗医学疾病，例如癌症、纤维化疾病以及包含类似物的制药组合物的应用。
• 10.1021/acschembio.4c00052
  作者：Howe, Carmel L.、Icka-Araki, David、Viray, Alexander E.G.、Garza, Sarahi、Frank, James A.

  DOI：10.1021/acschembio.4c00052

  日期：——

  scope of OCT-ligand technology to target TRPV1 ion channels. We synthesize a probe, OCT-CAP, that tethers to membrane-bound SNAP-tags and releases a TRPV1 agonist when triggered by UV-A irradiation. Using Ca2+ imaging and electrophysiology in HEK293T cells expressing TRPV1, we demonstrate that OCT-CAP uncaging activates TRPV1 with superior spatiotemporal precision when compared to standard diffusible

  瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1) 是一种非选择性阳离子通道，对伤害感受和炎性疼痛非常重要，并可被多种伤害感受刺激激活，包括辣椒素 (CAP) 和内源性大麻素等脂质。 TRPV1 在生理系统中的作用通常是通过用外部灌注的配体激活它来研究的。然而，这种方法受到时空分辨率差的困扰。脂质激动剂不溶于生理缓冲液，可以渗透细胞膜，在细胞内非选择性积累，从而产生脱靶效应。为了提高激活细胞和组织上脂质的时空精度，我们之前开发了光学可裂解靶向（OCT）配体，它使用蛋白质标签（SNAP-标签）将光笼配体定位在目标细胞膜上。富集后，活性配体在闪光下释放，激活附近的受体。在我们之前的工作中，我们开发了一种 OCT 配体来控制大麻素敏感的 GPCR。在这里，我们将 OCT 配体技术的范围扩展到靶向 TRPV1 离子通道。我们合成了一种探针 OCT-CAP，它与膜结合的 SNAP 标签相连，并在 UV-A 照射触发时释放