8-甲基-8-(甲氧基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 | 1067249-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-甲基-8-(甲氧基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 8-methoxy-8-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 1067249-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: KWYNCKLAXAXGPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-8-(甲氧基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methoxy-4-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Studies Toward the Synthesis of Menogaril: Synthesis of A-Ring Precursors and Their Conversion to the Tetracyclic Core via the Benzannulation Reaction

  摘要：

  报告中介绍了一种合成 menogaril 的模型研究，其中涉及一种 Fischer 碳烯络合物与含有 menogaril 四环核心 A 环的炔烃的苯并反应。报告还介绍了这种炔烃的甲氧基和苄氧基衍生物的合成，以及甲氧基衍生物与邻甲氧基苯基碳烯络合物的反应，生成了含有 menogaril 核心四个环中的三个环的三环萘酚。通过分子内弗里德尔-卡夫斯环化反应，完成了模型研究并合成了 menogaril 的四环蒽酮核心。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3402
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 cerium(III) chloride 、 四甲基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-甲基-8-(甲氧基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  Studies Toward the Synthesis of Menogaril: Synthesis of A-Ring Precursors and Their Conversion to the Tetracyclic Core via the Benzannulation Reaction

  摘要：

  报告中介绍了一种合成 menogaril 的模型研究，其中涉及一种 Fischer 碳烯络合物与含有 menogaril 四环核心 A 环的炔烃的苯并反应。报告还介绍了这种炔烃的甲氧基和苄氧基衍生物的合成，以及甲氧基衍生物与邻甲氧基苯基碳烯络合物的反应，生成了含有 menogaril 核心四个环中的三个环的三环萘酚。通过分子内弗里德尔-卡夫斯环化反应，完成了模型研究并合成了 menogaril 的四环蒽酮核心。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3402

文献信息

• GERMINAL ALKOXY/ALKYLSPIROCYCLIC SUBSTITUTED TETRAMATE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140213795A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which W, X, Y, Z, A, B and G have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation, and to their use as pesticides and/or herbicides. The invention also provides selective herbicidal compositions comprising, firstly, geminally alkoxy/alkylspirocyclically substituted tetramic acid derivatives and, secondly, a crop plant compatibility-improving compound. The invention furthermore relates to the boosting of the action of crop protection compositions comprising compounds of the formula (I) through the addition of ammonium salts or phosphonium salts and optionally penetrants.

  该发明涉及具有以下给定含义的式(I)的新化合物，其中W、X、Y、Z、A、B和G，涉及它们的制备过程和中间体的多种方法，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途。该发明还提供了包括第一、第二的作物植物相容性改善化合物的geminally烷氧基/烷基螺环取代四酰胺衍生物的选择性除草组合物。此外，该发明还涉及通过添加铵盐或磷盐以及可选的渗透剂来增强含有式(I)化合物的作物保护组合物的作用。
• Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20100261608A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which W, X, Y, Z, A, B and G have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation, and to their use as pesticides and/or herbicides. The invention also provides selective herbicidal compositions comprising, firstly, geminally alkoxy/alkylspirocyclically substituted tetramic acid derivatives and, secondly, a crop plant compatibility-improving compound. The invention furthermore relates to the boosting of the action of crop protection compositions comprising compounds of the formula (I) through the addition of ammonium salts or phosphonium salts and optionally penetrants.

  该发明涉及一种新颖的化合物，其化学式为（I），其中W、X、Y、Z、A、B和G具有上文所述的含义，涉及它们的制备过程和中间体的多种方法，并将它们用作杀虫剂和/或除草剂。该发明还提供了选择性除草剂组合物，首先包括双烷氧基/烷基螺环取代的四酰胺衍生物，其次包括一种改善作物植物相容性的化合物。此外，该发明还涉及通过添加铵盐或磷铵盐以及必要时的渗透剂来增强化合物（I）的作物保护组合物的作用。
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2014053666A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。
• Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20160039783A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。
• [EN] POLYCYCLIC KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE POLYCYCLIQUE<br/>[ZH] 多环类激酶抑制剂
  申请人：SHANDONG XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022148354A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的多环类DNA-PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。