2-Amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-3-nitro-4-phenyl-chinolin-5-on | 133488-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-3-nitro-4-phenyl-chinolin-5-on
• 英文别名: 2-amino-3-nitro-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-5-one
• CAS: 133488-62-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: WQPKBSHWBZGPBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 2-硝基乙烯-1,1-二胺 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54.9%的产率得到2-Amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-3-nitro-4-phenyl-chinolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  Nitroketenaminale，第 6 版 1)：4-芳基-1,4-二氢-和 4-芳基-4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯的合成

  摘要：

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240203

文献信息

• TROSCHUTZ, REINHARD;LUCKEL, ACHIM, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 73-77
  作者：TROSCHUTZ, REINHARD、LUCKEL, ACHIM

  DOI：——

  日期：——
• Nitroketenaminale, 6. Mitt.1): Synthese von 4-Aryl-1,4-dihydro- und 4-Aryl-4,5-dihydro-5-nitro-nicotinsäuremethylestern
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19913240203

  日期：——

  1‐ethendiamin (2) ist einfach durch Ammonolyse des S,S‐Acetals 1 zugänglich. Die Umsetzung der Ketenaminale 2 und 4 mit den Enonen 7 führt zu den 1,4‐bzw. 4,5‐Dihydro‐5‐nitro‐nicotinsäuremethylestern 8 bzw. 11, die pharmazeutisches Interesse beanspruchen.

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。