8-甲基癸醛 | 127793-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-甲基癸醛
• 英文名称: 8-methyldecanal
• CAS: 127793-88-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: VXUUJYSSICSSIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -2°C (estimate)
• 沸点：
  229.96°C (estimate)
• 密度：
  0.8374 (estimate)
• 物理描述：
  colorless liquid/ citrus/green odor
• 溶解度：
  very slightly soluble
• 折光率：
  1.4224-1.4421
• 保留指数：
  1262

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 8-甲基癸醛
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Takahisa; Ozaki, Jotaro; Sugawara, Ryozo, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 4, p. 869 - 876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiinfective Lipopeptides
  申请人：Alexander Christopher Dylan

  公开号：US20080051326A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to novel depsipeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel depsipeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。
• Novel acyl-dipeptide-like compounds, a method for preparing the same and pharmaceutical compositions containing such products
  申请人：Bauer Jacques

  公开号：US20060148678A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The invention relates to the field of chemistry and more specifically to the field of medicinal chemistry. The invention is directed to N-acyl-dipeptide-like compounds having the general formula I wherein substituents A, B, X, Y, R 1 , R 2 , and subscripts n, m, p and q have the same meanings as those given in the claims. The invention is equally directed to pharmaceutical compositions containing as an active ingredient at least one compound of general formula I either in acid or salt form with an organic or mineral base. The compounds persuant to the invention display interesting pharmacological properties which make them useful as drugs.

  这项发明涉及化学领域，更具体地涉及药物化学领域。该发明涉及具有通式I的N-酰基二肽类化合物，其中取代基A、B、X、Y、R1、R2以及下标n、m、p和q的含义与索赔中给出的相同。该发明还涉及含有作为活性成分的至少一种通式I化合物的药物组合物，其以有机或矿物质碱的酸或盐形式存在。根据该发明的化合物展示出有趣的药理特性，使它们可用作药物。
• 一种8-甲基葵醛的制备方法
  申请人：泛亚（武汉）食品科技有限公司

  公开号：CN113582821A

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明具体公开了一种8‑甲基葵醛的制备方法，在本发明合成工艺中，从便宜易得的6‑氯‑1‑己醇原料出发，首先在对甲苯磺酸催化下与二氢吡喃反应保护羟基，得到6‑氯‑己基四氢吡喃醚；之后6‑氯‑己基四氢吡喃醚与镁屑反应形成格式试剂，并在溴化亚铜催化下与1‑溴‑2‑甲基‑丁烷反应得到中间体8‑甲基‑葵基四氢吡喃醚；中间体不需提纯，直接在酸性条件下脱去羟基的保护，得到8‑甲基‑1‑葵醇；最后使用2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物氧化得到产物8‑甲基葵醛；该合成工艺使用常见试剂，成本低，而且反应条件温和，收率高，适合大规模工业化生产，因此，在食品添加剂领域中有良好的应用前景。
• Mixture of antibiotics designated by A-21978, process for its production, their pharmaceutical compositions and producing microorganism
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0010421A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Antibiotic A-21978 mixtures, in particular the A-21978C mixture, comprising microbiologically active, related factors Co, C1, C2, C3, C4, and Cs. A-21978 mixture and A-21978C mixture are produced by submerged aerobic fermentation of Streptomyces roseosporus NRRL 11379. The individual A-29178C factors are separated and isolated by chromatography. The A-21978 and A-2f978C mixtures; the A-21978C factors; and pharmaceutically acceptable salts thereof are antibacterial agents and improve growth promotion in poultry.

  抗生素 A-21978 混合物，特别是 A-21978C 混合物，由具有微生物活性的相关因子 Co、C1、C2、C3、C4 和 Cs 组成。 A-21978 混合物和 A-21978C 混合物是通过玫瑰孢链霉菌 NRRL 11379 的浸没有氧发酵产生的。 单个 A-29178C 因子通过色谱法分离。 A-21978 和 A-2f978C 混合物、A-21978C 因子及其药学上可接受的盐是抗菌剂，可改善家禽的生长促进作用。
• Chemical process for preparing antibiotic L 17054
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0146822A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  57 The present invention is directed to a chemical process for preparing the antibiotic substance denominated antibiotic L 17054 and its pharmaceutically acceptable salts by selectively hydrolyzing teicoplanin or a factor or component thereof with a concentrated strong organic acid.

  57 本发明涉及一种化学工艺，通过用浓的强有机酸选择性地水解替考拉宁或其因子或组分，制备名为抗生素 L 17054 的抗生素物质及其药学上可接受的盐。