(1R,2S,7R,8S)-1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,7R,8S)-1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₄O₂
• 分子量: 344.065
• InChiKey: CHFLANURWLKBDG-ZTCHHREXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,7R,8S)-1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene 在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  内降冰片烯衍生物的串联复分解合成多环和氧环

  摘要：

  在这里，我们已经证明，由于金属亚烷基的络合，羰基在C7位置的存在会阻止降冰片烯衍生物的烯烃复分解。随时间变化的NMR研究表明，在金属亚烷基区域中存在新的质子信号，这表明与底物的羰基形成金属络合物。这些观察结果通过ESI-MS分析得到了进一步证明。然而，计算研究表明，该催化剂与C7羰基相互作用并且垂直于降冰片烯烯烃取向。这些内酮降冰片烯衍生物非对映选择性地还原为羟基衍生物。这些羟基衍生物的环重整复分解（RRM）一步生成了天然产物的[6/5/6]和[5/6/5]碳三环核。

  DOI：

  10.1055/a-1348-4242
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 、 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 反应 26.0h， 以75%的产率得到(1R,2S,7R,8S)-1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene
  参考文献：
  名称：

  内降冰片烯衍生物的串联复分解合成多环和氧环

  摘要：

  在这里，我们已经证明，由于金属亚烷基的络合，羰基在C7位置的存在会阻止降冰片烯衍生物的烯烃复分解。随时间变化的NMR研究表明，在金属亚烷基区域中存在新的质子信号，这表明与底物的羰基形成金属络合物。这些观察结果通过ESI-MS分析得到了进一步证明。然而，计算研究表明，该催化剂与C7羰基相互作用并且垂直于降冰片烯烯烃取向。这些内酮降冰片烯衍生物非对映选择性地还原为羟基衍生物。这些羟基衍生物的环重整复分解（RRM）一步生成了天然产物的[6/5/6]和[5/6/5]碳三环核。

  DOI：

  10.1055/a-1348-4242