3-(3-butenyl)-2-methyl-2-cyclopentenone | 22627-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-butenyl)-2-methyl-2-cyclopentenone
• 英文别名: 3-but-3-enyl-2-methyl-2-cyclopentenone；2-Methyl-3-cyclopenten-(2)-on；3-But-3-enyl-2-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 22627-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: XMUGGVRVCICQBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-butenyl)-2-methyl-2-cyclopentenone 在 lithium amide 、 水 、 氧气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,3-Trimethyl-3-(3-oxo-butyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  新型环转化反应合成（dl）-富二烯

  摘要：

  通过使用TsOH /乙二醇的新型环转化反应，已经完成了（dl）-三茂二烯的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80089-o
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基-2-环戊烯酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3-(3-butenyl)-2-methyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解制氢肼的新方法

  摘要：

  几种官能化的二烯烃通过与CH 3 ReO 3的烯烃复分解环化成氢hydro嗪（以及其他）。这些转化是区域选择性的，并且以非对映高选择性发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79212-4

文献信息

• Antczak, Kazimierz; Kingston, John F.; Alward, Sandra J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 829 - 837
  作者：Antczak, Kazimierz、Kingston, John F.、Alward, Sandra J.、Fallis, Alex G.

  DOI：——

  日期：——
• Beslin,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, # 2, p. 508 - 514
  作者：Beslin,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cerium Chloride-Catalyzed Addition of Grignard Reagents to Vinylogous Esters: An Improved Route to 3-Substituted Cyclopent-2-en-1-ones
  作者：Crimmins、Dedopoulou

  DOI：10.1080/00397919208021326

  日期：1992.7

  Addition of Grignard reagents to vinylogous esters in the presence of cerium chloride results in an improved one-pot synthesis of 3-substituted cyclopent-2-en-1-ones.
• Rhenium and ruthenium induced ring closing olefin metathesis to hydroazulenes
  作者：Matthias F. Schneider、Heiko Junga、Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00822-p

  日期：1995.11

  Several highly functionalized diolefins cyclize to hydroazulenes via olefin metathesis catalyzed either by CH3ReO31 or by the ruthenium catalyst synthesized by Grubbs.(2) We demonstrate the superiority of the ruthenium catalyst.