1-cyclohexylglycidol | 51238-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexylglycidol
• 英文别名: Cyclohexyl(oxiran-2-yl)methanol
• CAS: 51238-54-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: UAXUUTJPGCTGPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-2-丙醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-cyclohexylglycidol
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereo- and enantio-selective epoxidation of secondary allylic alcohols catalyzed by styrene monooxygenase

  摘要：

  在以苯乙烯单加氧酶StyAB2作为催化剂的高度立体选择性和对映选择性环氧化反应中，获得了具有相邻立体中心的高对映体富集的缩水甘油衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc04360e

文献信息

• Catalyst for producing both end-hydroxyl group-terminated diols, process for producing the catalyst, process for producing the diols by using the catalyst, and both end-hydroxyl group-terminated diols obtained by the process
  申请人：——

  公开号：US20030119666A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A catalyst which contains at least one element selected from the group consisting of Group V elements, Group VI elements, Group VII elements, Group VIII elements, Group IX elements, Group X elements, and Group XI elements in the periodic table, and is to be used for subjecting an epoxy alcohol represented by a general formula (1) to a hydrogenolysis reaction in the presence of at least one solvent selected from the group consisting of ethers, esters, aromatic hydrocarbon compounds, alicyclic hydrocarbon compounds and aliphatic hydrocarbon compounds. By use of such a catalyst, a both end-hydroxyl group-terminated diol having a high purity can be produced efficiently.

  一种催化剂，它含有至少一种选自元素周期表中第 V 族元素、第 VI 族元素、第 VII 族元素、第 VIII 族元素、第 IX 族元素、第 X 族元素和第 XI 族元素组成的组的元素，用于在至少一种选自醚、酯、芳香烃化合物、脂环烃化合物和脂肪烃化合物组成的组的溶剂存在下，使通式(1)代表的环氧醇进行氢解反应。通过使用这种催化剂，可以高效地生产出纯度较高的双端羟基封端二元醇。
• US7230145B2
  申请人：——

  公开号：US7230145B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• Highly diastereo- and enantio-selective epoxidation of secondary allylic alcohols catalyzed by styrene monooxygenase
  作者：Hui Lin、Yan Liu、Zhong-Liu Wu

  DOI：10.1039/c0cc04360e

  日期：——

  Enantiomerically enriched glycidol derivatives with contiguous stereogenic centers were obtained in a highly diastereo- and enantio-selective epoxidation catalyzed with the styrene monooxygenase StyAB2.

  在以苯乙烯单加氧酶StyAB2作为催化剂的高度立体选择性和对映选择性环氧化反应中，获得了具有相邻立体中心的高对映体富集的缩水甘油衍生物。