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2-butyl-1,5-hexadiene | 54248-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butyl-1,5-hexadiene
英文别名
Butyl-2-hexadien-1,5;2-butyl-hexa-1,5-diene;5-Methylidenenon-1-ene
2-butyl-1,5-hexadiene化学式
CAS
54248-56-5
化学式
C10H18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
GVDNFBHWXHIOLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-iodobutyl)-1,5-hexadiene 在 甲醇叔丁基锂 作用下, 生成 2-butyl-1,5-hexadiene
    参考文献:
    名称:
    Tandem anionic cyclization approach to polycarbocyclic products
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00184a073
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文献信息

  • PhLi-initiated cycloisomerization of unsaturated organoiodides: mechanism of the isomerization of olefinic primary alkyl iodides
    作者:William F. Bailey、Matthew W. Carson
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01067-9
    日期:1999.7
    Evidence is presented indicating that the PhLi-initiated cycloisomerization of olefinic primary alkyl iodides involves a radical-mediated atom transfer process that had previously been implicated in the isomerization of secondary and tertiary substrates.
    证据表明,PhLi引发的烯烃伯烷基碘化物的环异构化涉及自由基介导的原子转移过程,该过程先前与仲和叔底物的异构化有关。
  • Normant,J.-F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1656 - 1660
    作者:Normant,J.-F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Tandem anionic cyclization approach to polycarbocyclic products
    作者:William F. Bailey、Kyllikki Rossi
    DOI:10.1021/ja00184a073
    日期:1989.1
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