methyl 5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate | 1236115-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• CAS: 1236115-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: BDYBETTVAQKKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑 、 二氧化碳 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 125.0 ℃ 、141.86 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以96%的产率得到methyl 5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbon Dioxide as the C1 Source for Direct C−H Functionalization of Aromatic Heterocycles

  摘要：

  A simple and straightforward method has been developed for the direct carboxylation of aromatic heterocylces such as oxazoles, thiazoles, and oxadiazoles using CO(2) as the C1 source. The reactions require no metal catalyst and only Cs(2)CO(3) as the base. A good functional group tolerance is achieved.

  DOI：

  10.1021/ol101450u

文献信息

• Carbon Dioxide as the C1 Source for Direct C−H Functionalization of Aromatic Heterocycles
  作者：Oleg Vechorkin、Nathalie Hirt、Xile Hu

  DOI：10.1021/ol101450u

  日期：2010.8.6

  A simple and straightforward method has been developed for the direct carboxylation of aromatic heterocylces such as oxazoles, thiazoles, and oxadiazoles using CO(2) as the C1 source. The reactions require no metal catalyst and only Cs(2)CO(3) as the base. A good functional group tolerance is achieved.